Estes compostos podem afetar indiretamente a função da efrina-A2, alterando a atividade dos receptores Eph ou as vias de sinalização em que a efrina-A2 está envolvida. Por exemplo, o dasatinib, o crizotinib e outros inibidores da quinase visam a atividade enzimática dos receptores tirosina-quinases que são os principais parceiros de interação da efrina-A2. Ao inibir estes receptores, a sinalização a jusante iniciada pela ligação da efrina-A2 pode ser afetada. As estatinas, embora utilizadas principalmente para baixar o colesterol, demonstraram exercer efeitos em vários mecanismos de sinalização celular, influenciando potencialmente a sinalização da efrina-Eph. Os inibidores do proteassoma podem afetar a renovação dos receptores de efrina ou de Eph, modulando assim a dinâmica da sinalização.
Os inibidores da quinase da família PI3K, MAPK e Src têm como alvo as principais moléculas de sinalização que são frequentemente activadas a jusante dos receptores Eph. Ao inibir estas moléculas, as vias que facilitam as respostas celulares à ligação da efrina-A2 podem ser interrompidas. Os inibidores da quinase Rho, os inibidores da JAK e os inibidores da integrina podem afetar o citoesqueleto de actina, o movimento celular e a adesão, que são processos influenciados pela sinalização da efrina-Eph. Os bloqueadores dos canais de cálcio e os inibidores dos glicoesfingolípidos podem ter efeitos mais indirectos, alterando potencialmente o ambiente celular e a composição da membrana, o que pode afetar as interacções entre a efrina-A2 e os receptores Eph. É essencial reconhecer que parece ter havido um mal-entendido. A efrina-A2 não é uma proteína que normalmente tem inibidores de pequenas moléculas devido ao seu papel como ligante de superfície celular para os receptores Eph. Em vez disso, está envolvida na sinalização celular através da interação com os seus receptores Eph tirosina quinases. No entanto, posso fornecer uma lista de compostos que podem afetar indiretamente a via em que a efrina-A2 está envolvida, visando os receptores Eph ou as vias a jusante associadas.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as tirosina-quinases dos receptores Eph, que são os principais receptores dos ligandos da efrina-A2. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Embora a sua ação primária seja a inibição da HMG-CoA redutase, também podem afetar as vias de sinalização celular que podem interagir com a sinalização da efrina-Eph. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Pode afetar as vias de degradação das proteínas, modificando potencialmente a disponibilidade da efrina-A2 ou dos seus receptores. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Pode interromper a sinalização a jusante da efrina-A2 através da inibição da PI3K, que está envolvida em muitas vias dos receptores tirosina-quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Pode afetar a sinalização a jusante das vias Eph-ephrin através da inibição da sinalização MAPK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
As cinases Src podem estar envolvidas na sinalização subsequentes aos receptores Eph, que se ligam à efrina-A2. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Pode perturbar os processos de adesão e migração celular influenciados pela efrina-A2. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Afectam indiretamente as vias de sinalização de que a efrina-A2 pode fazer parte, particularmente no contexto das funções vasculares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Pode alterar os microdomínios enriquecidos com glicoesfingolípidos onde podem ocorrer interações Eph-ephrin. |