Os activadores EP4 representam uma categoria química distinta conhecida pela sua capacidade de ativar e estimular o recetor EP4, um subtipo da família de receptores da prostaglandina E2 (PGE2). Estes compostos foram concebidos para atingir seletivamente o recetor EP4, minimizando as interações com outros subtipos de receptores PGE2, nomeadamente EP1, EP2 e EP3. O recetor EP4, membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), está distribuído de forma ubíqua por vários tipos de células do corpo humano. Quando os activadores EP4 interagem com este recetor, iniciam uma cascata de eventos de sinalização intracelular que influenciam subsequentemente uma vasta gama de respostas fisiológicas.
O recetor EP4 é reconhecido pelo seu envolvimento em diversos processos biológicos, abrangendo a regulação imunitária, as respostas inflamatórias, a perceção da dor, as funções cardiovasculares e a homeostase gastrointestinal. Os activadores EP4 são ferramentas indispensáveis na investigação científica e no desenvolvimento farmacológico, permitindo a manipulação precisa da atividade do recetor EP4. Ao ativar seletivamente o recetor EP4, os investigadores podem dissecar os seus papéis específicos nestes processos intrincados. A versatilidade dos activadores EP4 dentro desta classe química permite a modulação precisa das condições experimentais, facilitando a exploração das nuances da sinalização da PGE2 e o seu profundo impacto em vários sistemas biológicos. Esta classe de compostos desempenha um papel fundamental na revelação das complexidades da função do recetor EP4 e das suas potenciais implicações para futuras aplicações.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
11-deoxy Prostaglandin E1 | 37786-00-8 | sc-223150 sc-223150A | 500 µg 1 mg | $49.00 $70.00 | ||
A 11-desoxi prostaglandina E1, como agonista EP4, apresenta uma especificidade notável nas suas interações moleculares, particularmente através da sua afinidade para o recetor EP4. Este composto envolve-se em vias de sinalização únicas, modulando os níveis intracelulares de AMPc e influenciando os efeitos a jusante. A sua conformação estrutural permite uma ligação selectiva, aumentando a sua reatividade com as proteínas G. O comportamento dinâmico do composto em sistemas biológicos sublinha o seu papel no ajuste fino das respostas celulares. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
O misoprostol, como agonista do EP4, demonstra uma capacidade distinta de modular a sinalização celular através da sua interação selectiva com o recetor EP4. Este composto inicia uma cascata de eventos intracelulares, influenciando nomeadamente a mobilização de cálcio e a síntese de óxido nítrico. A sua estereoquímica única facilita a ligação específica ao recetor, aumentando a sua eficácia na ativação das vias acopladas à proteína G. O perfil cinético do composto revela um início rápido e uma ação sustentada, realçando o seu papel intrincado na comunicação celular. | ||||||
TCS 2510 | 346673-06-1 | sc-361377 | 1 mg | $213.00 | 2 | |
O TCS 2510, funcionando como um EP4, apresenta uma seletividade notável na ligação ao recetor EP4, desencadeando uma série de eventos de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem interações específicas com as membranas lipídicas, aumentando a sua biodisponibilidade. A cinética de reação do composto é caracterizada por uma rápida associação e dissociação com o recetor, levando a uma modulação pronunciada dos níveis de AMP cíclico. Este comportamento dinâmico sublinha o seu potencial para influenciar vários processos fisiológicos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A própria PGE2 é um ligando natural para os receptores EP4 e desempenha um papel crucial na regulação de vários processos fisiológicos. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
O butaprost é um agonista sintético do EP4, normalmente utilizado em investigação para estudar as funções dos receptores EP4. | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $114.00 $216.00 | ||
O CAY10580 é outro agonista sintético do recetor EP4 utilizado em estudos científicos para ativar os receptores EP4. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $55.00 $100.00 $175.00 $551.00 | 4 | |
Este ácido epoxieicosatrienóico natural é conhecido por ativar os receptores EP4 e está envolvido na regulação do tónus vascular. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
A sulprostona é um análogo sintético da prostaglandina E2 que pode ativar os receptores EP4 e é utilizada em aplicações médicas como a indução do parto. | ||||||