ENSMUSG00000056133 Ativadores
Os activadores comuns ENSMUSG00000056133 incluem, entre outros, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, U 18666A CAS 3039-71-2, Monensina A CAS 17090-79-8, Cloroquina CAS 54-05-7 e ML-9 CAS 105637-50-1.
Os activadores do UNC-93 homólogo A2 englobam uma classe diversa de compostos químicos que influenciam vários aspectos do tráfico e da sinalização celular, conduzindo a uma maior atividade funcional do UNC-93 homólogo A2. A bafilomicina A1, a U18666A e a cloroquina, por exemplo, modulam o pH endolisossómico e o teor de colesterol, afectando assim as vias de tráfico e degradação cruciais para a função do UNC-93 homólogo A2. Ao perturbar a acidificação lisossomal normal e o transporte de colesterol, estes compostos causam indiretamente uma acumulação de substratos endossomais, o que pode resultar no aumento da atividade do UNC-93 homólogo A2, uma vez que este é forçado a acomodar e processar a carga vesicular acrescida. Do mesmo modo, a monensina, ao alterar os gradientes de sódio, e o ML9, através da sua influência no citoesqueleto, perturbam o processo de tráfico vesicular. Isto resulta num impacto subsequente no papel funcional do homólogo A2 do UNC-93, que está intrinsecamente associado ao transporte vesicular na célula.
Além disso, compostos como o PMA, que ativa a PKC, e a nicardipina, um bloqueador dos canais de cálcio, afinam as cascatas de sinalização e a homeostase iónica de que o UNC-93 homólogo A2 depende para a sua função de tráfico vesicular. A ativação da PKC pela PMA pode potenciar os eventos de fusão ou libertação vesicular, afectando diretamente o envolvimento do UNC-93 homólogo A2 nestes processos. A modulação do influxo de cálcio pela nicardipina pode influenciar de forma semelhante os mecanismos de tráfico dependentes do cálcio, reforçando assim a função do UNC-93 homólogo A2. O Nocodazole e a Wortmannin, ao perturbarem a dinâmica dos microtúbulos e ao inibirem a PI3K, respetivamente, criam um ambiente intracelular alterado que pode levar ao aumento da atividade do UNC-93 homólogo A2, afectando o posicionamento das vesículas e a ordenação endossómica. Compostos como o Dynasore e o FM1-43, que interferem com a função da dinamina e o tráfico de vesículas, juntamente com a Metil-β-ciclodextrina, que afecta a fluidez e a curvatura da membrana, também contribuem para a ativação do UNC-93 homólogo A2, alterando a paisagem vesicular, facilitando assim um ambiente que requer a função reforçada do UNC-93 homólogo A2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao inibir esta bomba, conduz a um aumento do pH lisossomal, que pode afetar o processo de degradação lisossomal. O UNC-93 homólogo A2 está associado ao tráfico endolisossomal; assim, a inibição da acidificação lisossomal pode levar a uma alteração do tráfico e, potencialmente, a um aumento da atividade do UNC-93 homólogo A2 devido à acumulação de substratos endossomais. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A é um inibidor do transporte de colesterol que induz a acumulação de colesterol não esterificado nos endossomas e lisossomas tardios. Esta acumulação pode afetar o tráfico de membranas e pode promover a atividade funcional do UNC-93 homólogo A2, alterando o ambiente lipídico e afectando a sua localização ou estabilização nas membranas endossomais. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba os gradientes iónicos transmembranares. Ao afetar a homeostase iónica, a monensina pode influenciar as vias de tráfico endolisossomal, o que pode reforçar indiretamente a função do UNC-93 homólogo A2 através da modulação dos compartimentos endolisossomais a que se associa. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é uma base fraca conhecida por inibir as enzimas lisossomais através do aumento do pH no lisossoma. Este aumento do pH pode alterar o tráfico endolisossomal e, como o UNC-93 homólogo A2 está envolvido neste processo, a cloroquina pode levar a uma maior atividade do UNC-93 homólogo A2, prejudicando as vias de degradação lisossomal. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML9 é um inibidor de cinase que pode afetar indiretamente a dinâmica do citoesqueleto. Uma vez que o citoesqueleto desempenha um papel no tráfico vesicular, o ML9 pode aumentar a atividade funcional do UNC-93 homólogo A2, influenciando o movimento e a distribuição vesicular, que são essenciais para a função de tráfico da proteína. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que influencia vários processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas. Ao ativar a PKC, o PMA pode melhorar os mecanismos de tráfico em que o UNC-93 homólogo A2 está envolvido, aumentando potencialmente a sua atividade ao promover a fusão vesicular ou eventos de libertação. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
A nicardipina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode alterar o influxo de cálcio. Uma vez que o cálcio é um mensageiro secundário crucial na sinalização celular e no tráfico de vesículas, a nicardipina pode melhorar indiretamente a função do UNC-93 homólogo A2, afectando os processos dependentes do cálcio em que está envolvido. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um agente despolimerizador de microtúbulos que perturba as redes de microtúbulos. Como os microtúbulos são essenciais para o transporte de vesículas, o nocodazol pode aumentar a atividade funcional do UNC-93 homólogo A2 alterando a dinâmica dos microtúbulos, afectando potencialmente o posicionamento e o movimento das vesículas associadas ao UNC-93 homólogo A2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas no tráfico intracelular. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode influenciar as vias de triagem e tráfico endossomal, aumentando potencialmente a atividade do UNC-93 homólogo A2 ao afetar o recrutamento de vesículas para os compartimentos endolisossomais. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dinamina, impedindo a cisão de vesículas da membrana. Isto pode levar a uma alteração do tráfico endocítico, o que pode aumentar a atividade funcional do UNC-93 homólogo A2 através da acumulação de vesículas endocíticas que requerem o UNC-93 homólogo A2 para um processamento e tráfico adequados. | ||||||