ELMOD2 Inibidores
Os inibidores comuns do ELMOD2 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores da ELMOD2 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e modular a atividade da proteína ELMOD2. A ELMOD2, abreviatura de Engulfment and Cell Motility 2, é uma proteína codificada pelo gene ELMOD2 e está principalmente envolvida em processos celulares relacionados com o tráfico de membranas e a dinâmica do citoesqueleto. O papel da ELMOD2 na regulação destas funções celulares essenciais torna-a um alvo atrativo para a investigação e desenvolvimento em vários domínios. Os inibidores da ELMOD2 são activados para interferir com a função desta proteína, quer através da inibição da sua atividade, quer através da alteração das suas interacções com outros componentes celulares.
A proteína ELMOD2 desempenha um papel crucial no tráfico de vesículas, um processo que permite o movimento de moléculas e componentes celulares no interior das células. É particularmente importante para manter a integridade das membranas celulares e facilitar o transporte de carga entre diferentes compartimentos celulares. Os inibidores da ELMOD2 são concebidos para perturbar estes processos através da ligação protéica específica à proteína ELMOD2, impedindo-a assim de cumprir as suas funções normais. Esta perturbação pode ter um impacto profundo na homeostase celular e pode ser aproveitada para vários fins de investigação. Ao estudar os efeitos da inibição da ELMOD2, os cientistas pretendem obter informações sobre os mecanismos subjacentes aos processos celulares e identificar novos alvos de intervenção no futuro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase BCR-ABL, bloqueando a sinalização celular na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo Raf e VEGFR, para inibir a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 antagoniza o recetor de androgénios do cancro da próstata, bloqueando o crescimento celular impulsionado pelos androgénios. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento das células do cancro do pulmão. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo, que interrompe a degradação das proteínas e a sobrevivência das células. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP, que perturba os mecanismos de reparação do ADN nas células cancerígenas, particularmente nos tumores com mutações BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib tem como alvo as proteínas BRAF mutadas no melanoma, bloqueando as vias de sinalização aberrantes que impulsionam o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as cinases EGFR e HER2, sendo utilizado no tratamento do cancro da mama HER2-positivo, interrompendo o crescimento celular mediado pelo recetor. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, inibindo a angiogénese e o crescimento das células tumorais em vários tipos de cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases BCR-ABL e Src, sendo utilizado no tratamento da leucemia mieloide crónica e da LLA com cromossoma Filadélfia positivo. | ||||||