Os inibidores de Elmo são uma classe de compostos químicos que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização celular e têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da farmacologia. Estes inibidores são concebidos para atingir uma proteína específica denominada Engulfment and Motility protein (Elmo), que é um regulador vital de processos celulares como a fagocitose, a migração celular e a reorganização do citoesqueleto. A própria Elmo actua como uma proteína adaptadora essencial em várias cascatas de sinalização, servindo de ponte entre os receptores de superfície celular e os efectores a jusante. Ao inibir a atividade da Elmo, estes compostos modulam os eventos de sinalização intracelular, conduzindo a alterações no comportamento e na função celular. Os inibidores da Elmo funcionam normalmente através da ligação a locais específicos da proteína Elmo, perturbando as suas interações com outras moléculas de sinalização. Esta interferência pode ter efeitos profundos nos processos celulares. Por exemplo, no contexto da fagocitose, a inibição da Elmo pode impedir a absorção de partículas estranhas ou agentes patogénicos pelas células imunitárias, afectando assim os mecanismos de defesa do organismo. Além disso, o Elmo está envolvido na migração celular, que é essencial para vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento de tecidos e a cicatrização de feridas. Ao visar o Elmo, estes inibidores podem influenciar a motilidade celular e, consequentemente, a reparação e a morfogénese dos tecidos. Em geral, os inibidores de Elmo representam uma ferramenta valiosa para os investigadores que procuram compreender os meandros das vias de sinalização celular e as suas potenciais aplicações para além do domínio da terapia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe as tirosina-quinases, em particular o BCR-ABL, bloqueando assim as vias de sinalização nas células leucémicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo e inibe o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), perturbando a proliferação celular e a sobrevivência no cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases como Raf e VEGFR, reduzindo a angiogénese e o crescimento das células tumorais em vários cancros. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actua como um antagonista dos receptores de androgénios, bloqueando a ligação dos androgénios e impedindo o crescimento das células cancerígenas da próstata. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da histona desacetilase (HDAC), que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética nas células cancerígenas, conduzindo à apoptose. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor da mTOR que interrompe a via PI3K/AKT/mTOR, suprimindo a proliferação celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, prevenindo a degradação das proteínas e induzindo a apoptose no mieloma múltiplo e noutros cancros. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a quinase EGFR, interferindo com as vias de sinalização celular para inibir o crescimento do tumor, principalmente no cancro do pulmão. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama positivo para receptores hormonais e noutros tumores malignos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular. |