Date published: 2025-9-10

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Elmo Inibidores

Os inibidores comuns do Elmo incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os inibidores de Elmo são uma classe de compostos químicos que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização celular e têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da farmacologia. Estes inibidores são concebidos para atingir uma proteína específica denominada Engulfment and Motility protein (Elmo), que é um regulador vital de processos celulares como a fagocitose, a migração celular e a reorganização do citoesqueleto. A própria Elmo actua como uma proteína adaptadora essencial em várias cascatas de sinalização, servindo de ponte entre os receptores de superfície celular e os efectores a jusante. Ao inibir a atividade da Elmo, estes compostos modulam os eventos de sinalização intracelular, conduzindo a alterações no comportamento e na função celular. Os inibidores da Elmo funcionam normalmente através da ligação a locais específicos da proteína Elmo, perturbando as suas interações com outras moléculas de sinalização. Esta interferência pode ter efeitos profundos nos processos celulares. Por exemplo, no contexto da fagocitose, a inibição da Elmo pode impedir a absorção de partículas estranhas ou agentes patogénicos pelas células imunitárias, afectando assim os mecanismos de defesa do organismo. Além disso, o Elmo está envolvido na migração celular, que é essencial para vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento de tecidos e a cicatrização de feridas. Ao visar o Elmo, estes inibidores podem influenciar a motilidade celular e, consequentemente, a reparação e a morfogénese dos tecidos. Em geral, os inibidores de Elmo representam uma ferramenta valiosa para os investigadores que procuram compreender os meandros das vias de sinalização celular e as suas potenciais aplicações para além do domínio da terapia.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe as tirosina-quinases, em particular o BCR-ABL, bloqueando assim as vias de sinalização nas células leucémicas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo e inibe o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), perturbando a proliferação celular e a sobrevivência no cancro.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases como Raf e VEGFR, reduzindo a angiogénese e o crescimento das células tumorais em vários cancros.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Actua como um antagonista dos receptores de androgénios, bloqueando a ligação dos androgénios e impedindo o crescimento das células cancerígenas da próstata.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibidor da histona desacetilase (HDAC), que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética nas células cancerígenas, conduzindo à apoptose.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibidor da mTOR que interrompe a via PI3K/AKT/mTOR, suprimindo a proliferação celular e a angiogénese no cancro.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteassoma, prevenindo a degradação das proteínas e induzindo a apoptose no mieloma múltiplo e noutros cancros.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Tem como alvo a quinase EGFR, interferindo com as vias de sinalização celular para inibir o crescimento do tumor, principalmente no cancro do pulmão.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama positivo para receptores hormonais e noutros tumores malignos.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular.