Os inibidores do EGF pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade do fator de crescimento epidérmico (EGF) e do seu recetor, o EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico). O EGF é um fator de crescimento que desempenha um papel vital na proliferação, diferenciação e sobrevivência das células, ligando-se ao seu recetor EGFR e desencadeando cascatas de sinalização a jusante. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com o próprio EGF ou com o EGFR, influenciando as suas funções normais. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados ao crescimento, diferenciação e respostas celulares, sem alterar diretamente os seus locais de ligação ou o seu envolvimento nas vias de transdução de sinal.
A conceção dos inibidores do EGF baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais do EGF e do EGFR. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos da biologia celular e da sinalização do fator de crescimento, estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao EGF ou ao EGFR. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade destas moléculas específicas. Para desvendar os meandros do crescimento, diferenciação e sinalização celular, os inibidores do EGF são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores do EGF contribuem para o avanço dos nossos conhecimentos sobre a complexa interação entre os factores de crescimento e a dinâmica celular, oferecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem as respostas celulares e contribuem para as respostas celulares às alterações da atividade do EGF ou do EGFR.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica apresenta interações únicas com várias macromoléculas biológicas, particularmente através da sua capacidade de se ligar a proteínas e ácidos nucleicos. A sua grande estrutura policíclica facilita múltiplas interações não covalentes, incluindo forças electrostáticas e hidrofóbicas, que podem modular as vias de sinalização. Este composto também influencia os processos celulares, alterando a atividade dos canais iónicos e afectando a dinâmica das membranas, o que demonstra o seu papel complexo nos sistemas bioquímicos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibição reversível do domínio da tirosina quinase do EGFR. | ||||||
Reveromycin A | 134615-37-5 | sc-202314 sc-202314A | 100 µg 500 µg | $188.00 $426.00 | 1 | |
A reveromicina A caracteriza-se pela sua estrutura molecular complexa, que lhe permite estabelecer interações específicas com os receptores de factores de crescimento. A sua conformação única permite uma ligação selectiva, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando a modulação rápida das respostas celulares. Além disso, a sua capacidade de alterar a conformação das proteínas realça o seu papel na regulação da dinâmica celular e na promoção de vias bioquímicas complexas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, impedindo a sinalização a jusante. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, visando os seus domínios de cinase. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibição irreversível das tirosina-quinases EGFR, HER2 e HER4. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Inibição irreversível das tirosina-quinases EGFR e HER2. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inibição irreversível das cinases EGFR, HER2 e HER4. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Inibidor irreversível das tirosina-quinases EGFR, HER2 e HER4. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, visando os seus domínios de cinase. | ||||||