Os inibidores EG665615 representam uma classe de pequenas moléculas concebidas para atingir e modular especificamente a função de determinadas proteínas ou enzimas numa via biológica. Estes compostos funcionam tipicamente através da ligação protéica a locais activos ou reguladores na sua proteína alvo, alterando a conformação ou a atividade da proteína. Estruturalmente, os inibidores do EG665615 apresentam frequentemente substituições aromáticas e alifáticas complexas que permitem uma elevada especificidade e seletividade na ligação. Os inibidores podem possuir uma estrutura central à qual são anexadas várias cadeias laterais, optimizando a sua capacidade de interagir com resíduos de aminoácidos chave nos seus locais de ligação alvo. Estas estruturas químicas podem ser ajustadas para obter propriedades físicas e químicas óptimas, como a solubilidade, a permeabilidade e a estabilidade, que são essenciais para a sua eficácia como inibidores. Os inibidores podem interagir através de mecanismos reversíveis ou irreversíveis e a sua afinidade de ligação pode variar, o que se reflecte frequentemente em parâmetros como a constante de dissociação (Kd) ou a concentração inibitória semimáxima (IC50). Estes inibidores são frequentemente utilizados em ensaios bioquímicos e celulares para dissecar a função da proteína-alvo, fornecendo informações sobre os processos biológicos subjacentes. Ao bloquearem ou modularem a atividade de enzimas ou vias específicas, os inibidores EG665615 permitem aos investigadores estudar a base mecanicista de várias respostas celulares. Além disso, a sua elevada especificidade torna-os instrumentos valiosos em biologia molecular para investigar a transdução de sinais, as interações proteína-proteína e outros mecanismos reguladores importantes. A caraterização destes inibidores envolve técnicas analíticas rigorosas, incluindo a elucidação estrutural utilizando RMN ou espetrometria de massa, a avaliação das afinidades de ligação através da ressonância plasmónica de superfície (SPR) ou da calorimetria de titulação isotérmica (ITC) e ensaios funcionais para determinar os seus efeitos na atividade alvo. A versatilidade e especificidade dos inibidores EG665615 tornam-nos componentes importantes para a exploração e compreensão de vias bioquímicas complexas e mecanismos moleculares em vários domínios de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inibe a 5-alfa-redutase, reduzindo a conversão da testosterona em dihidrotestosterona, diminuindo assim a sinalização androgénica que pode regular a expressão de Smr2l. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Actua como antagonista do recetor de androgénio, bloqueando a sinalização do recetor de androgénio e a subsequente ativação do Smr2l. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Compete com os androgénios pelos locais de ligação aos receptores de androgénios, inibindo a ativação do Smr2l. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Obstrui a sinalização do recetor de androgénio inibindo a translocação nuclear do recetor e a atividade transcricional do Smr2l. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Impede a translocação do recetor de androgénio e a ligação ao ADN, reduzindo a transcrição de Smr2l. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inibe a esteroidogénese, incluindo a síntese de androgénios, diminuindo assim a expressão de Smr2l através da redução da disponibilidade de androgénios. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibe o citocromo P450 17A1, conduzindo a uma diminuição da síntese de androgénios e a uma regulação negativa da expressão de Smr2l. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Inibe ambas as isoformas da 5-alfa-redutase, conduzindo a uma diminuição significativa da dihidrotestosterona e a uma expressão reduzida de Smr2l. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
Compete com os androgénios pelos locais dos receptores e inibe a interação do recetor com o ADN, reduzindo a expressão de Smr2l. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Funciona como um antagonista dos receptores de androgénio e diminui a produção de androgénio, o que pode suprimir a expressão de Smr2l. |