Date published: 2025-10-10

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EG665615 Inibidores

Os inibidores comuns do EG665615 incluem, entre outros, a Finasterida CAS 98319-26-7, a Flutamida CAS 13311-84-7, a Bicalutamida CAS 90357-06-5, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e a Apalutamida CAS 956104-40-8.

Os inibidores EG665615 representam uma classe de pequenas moléculas concebidas para atingir e modular especificamente a função de determinadas proteínas ou enzimas numa via biológica. Estes compostos funcionam tipicamente através da ligação protéica a locais activos ou reguladores na sua proteína alvo, alterando a conformação ou a atividade da proteína. Estruturalmente, os inibidores do EG665615 apresentam frequentemente substituições aromáticas e alifáticas complexas que permitem uma elevada especificidade e seletividade na ligação. Os inibidores podem possuir uma estrutura central à qual são anexadas várias cadeias laterais, optimizando a sua capacidade de interagir com resíduos de aminoácidos chave nos seus locais de ligação alvo. Estas estruturas químicas podem ser ajustadas para obter propriedades físicas e químicas óptimas, como a solubilidade, a permeabilidade e a estabilidade, que são essenciais para a sua eficácia como inibidores. Os inibidores podem interagir através de mecanismos reversíveis ou irreversíveis e a sua afinidade de ligação pode variar, o que se reflecte frequentemente em parâmetros como a constante de dissociação (Kd) ou a concentração inibitória semimáxima (IC50). Estes inibidores são frequentemente utilizados em ensaios bioquímicos e celulares para dissecar a função da proteína-alvo, fornecendo informações sobre os processos biológicos subjacentes. Ao bloquearem ou modularem a atividade de enzimas ou vias específicas, os inibidores EG665615 permitem aos investigadores estudar a base mecanicista de várias respostas celulares. Além disso, a sua elevada especificidade torna-os instrumentos valiosos em biologia molecular para investigar a transdução de sinais, as interações proteína-proteína e outros mecanismos reguladores importantes. A caraterização destes inibidores envolve técnicas analíticas rigorosas, incluindo a elucidação estrutural utilizando RMN ou espetrometria de massa, a avaliação das afinidades de ligação através da ressonância plasmónica de superfície (SPR) ou da calorimetria de titulação isotérmica (ITC) e ensaios funcionais para determinar os seus efeitos na atividade alvo. A versatilidade e especificidade dos inibidores EG665615 tornam-nos componentes importantes para a exploração e compreensão de vias bioquímicas complexas e mecanismos moleculares em vários domínios de investigação.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

Inibe a 5-alfa-redutase, reduzindo a conversão da testosterona em dihidrotestosterona, diminuindo assim a sinalização androgénica que pode regular a expressão de Smr2l.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

Actua como antagonista do recetor de androgénio, bloqueando a sinalização do recetor de androgénio e a subsequente ativação do Smr2l.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Compete com os androgénios pelos locais de ligação aos receptores de androgénios, inibindo a ativação do Smr2l.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Obstrui a sinalização do recetor de androgénio inibindo a translocação nuclear do recetor e a atividade transcricional do Smr2l.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

Impede a translocação do recetor de androgénio e a ligação ao ADN, reduzindo a transcrição de Smr2l.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Inibe a esteroidogénese, incluindo a síntese de androgénios, diminuindo assim a expressão de Smr2l através da redução da disponibilidade de androgénios.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibe o citocromo P450 17A1, conduzindo a uma diminuição da síntese de androgénios e a uma regulação negativa da expressão de Smr2l.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

Inibe ambas as isoformas da 5-alfa-redutase, conduzindo a uma diminuição significativa da dihidrotestosterona e a uma expressão reduzida de Smr2l.

Cyproterone

2098-66-0sc-278913
sc-278913A
sc-278913B
sc-278913C
sc-278913D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
$153.00
$235.00
$296.00
$439.00
$1173.00
(1)

Compete com os androgénios pelos locais dos receptores e inibe a interação do recetor com o ADN, reduzindo a expressão de Smr2l.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Funciona como um antagonista dos receptores de androgénio e diminui a produção de androgénio, o que pode suprimir a expressão de Smr2l.