Os inibidores de EG665186 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir especificamente a atividade do alvo EG665186, que é uma molécula ou proteína envolvida em determinados processos celulares. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem a um determinado local de ligação na molécula alvo, alterando a sua atividade. A estrutura química dos inibidores do EG665186 inclui frequentemente anéis heterocíclicos e cadeias laterais que aumentam a afinidade e a especificidade da ligação ao alvo. A sua conceção baseia-se normalmente num conhecimento profundo da estrutura tridimensional do alvo, o que permite a otimização do tamanho, da forma e das propriedades electrónicas do inibidor para atingir um elevado grau de seletividade e potência. O desenvolvimento destes compostos envolve estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para afinar as suas caraterísticas químicas de modo a obter a melhor interação possível com o alvo. Para além das suas caraterísticas primárias de ligação, os inibidores EG665186 podem possuir propriedades físico-químicas favoráveis, tais como uma solubilidade, permeabilidade e estabilidade metabólica óptimas, que são importantes para a sua função e atividade nos sistemas biológicos. Estes compostos são normalmente estudados numa variedade de ensaios bioquímicos e celulares para avaliar a sua eficácia e seletividade na modulação da atividade da proteína alvo. Os inibidores são frequentemente desenvolvidos numa série de análogos, com cada iteração a aumentar a potência e a especificidade através de modificações dos grupos funcionais e dos grupos de base. Além disso, os inibidores do EG665186 são avaliados quanto à sua cinética de ligação, assegurando que apresentam um equilíbrio adequado entre a ligação ao alvo em regime de taxa e fora de taxa. Entre esses resultados, estes inibidores podem servir como ferramentas valiosas para aplicações de investigação para elucidar a função da proteína alvo em várias vias celulares e para investigar os mecanismos bioquímicos subjacentes à sua atividade.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Inibe as metaloproteinases da matriz (MMPs), que estão envolvidas na remodelação da MEC, afectando potencialmente a matriz onde o Zpld2 é um constituinte. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inibidor de MMP de largo espetro, semelhante ao Marimastat, que pode afetar a dinâmica da MEC associada ao Zpld2. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inibe o CXCR2, um recetor envolvido na quimiotaxia dos neutrófilos, afectando potencialmente os processos em que o Zpld2 está envolvido na migração dos neutrófilos. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inibe o CXCR1/2, afectando potencialmente a migração dos neutrófilos e, por extensão, os processos em que o Zpld2 está implicado. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibe o NF-κB, que está envolvido em respostas inflamatórias e pode regular a migração de neutrófilos, onde o Zpld2 pode estar ativo. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inativa as proteínas G, perturbando potencialmente os processos de sinalização na superfície celular onde o Zpld2 pode estar ativo. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibe a ativação de Rac1, com potencial impacto na reorganização do citoesqueleto de actina, importante para a migração celular e processos relacionados com Zpld2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K, que afecta a sobrevivência e a migração das células e que pode estar relacionado com a localização e os processos celulares do Zpld2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da cinase da família Src, que pode afetar as vias de sinalização envolvidas na migração e adesão celular, onde o Zpld2 poderia desempenhar um papel. |