Os activadores do sistema rico em glutamato 4, ou activadores do ERICH4, englobam uma série de compostos que interagem com vários aspectos do sistema de sinalização glutamatérgica. Estes compostos foram seleccionados com base nos seus efeitos conhecidos ou plausíveis na sinalização glutamatérgica ou em vias relacionadas, que poderiam influenciar a atividade funcional do ERICH4. Os produtos químicos seleccionados activam diretamente os receptores de glutamato, modulam a sensibilidade dos receptores ou influenciam as vias de sinalização que estão intimamente associadas à neurotransmissão glutamatérgica. Por exemplo, compostos como o ácido L-glutâmico, o NMDA, o AMPA e o ácido caínico funcionam como agonistas de diferentes tipos de receptores de glutamato, que são fundamentais para a neurotransmissão excitatória no cérebro. A ativação destes receptores pode levar a uma cascata de eventos de sinalização intracelular que se espera que aumentem a atividade de proteínas como a ERICH4, assumindo que estão envolvidas nestas vias de sinalização.
Outros compostos, como a D-Serina e o S-Nitrosoglutatião, actuam como moduladores do sistema glutamatérgico, quer servindo como co-agonistas quer libertando neuromoduladores que afectam a neurotransmissão, respetivamente. Estas acções podem potenciar as vias de sinalização de que fazem parte os receptores de glutamato, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade do ERICH4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Sendo o principal neurotransmissor excitatório do cérebro, o ácido L-glutâmico contribui diretamente para a ativação dos receptores de glutamato. A ligação a estes receptores pode aumentar a plasticidade sináptica e a comunicação neuronal, aumentando potencialmente a atividade do ERICH4 em vias relacionadas. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
O NMDA (ácido N-metil-D-aspártico) ativa seletivamente os receptores NMDA, um tipo de recetor de glutamato, conduzindo a um influxo de cálcio e a cascatas de sinalização subsequentes que podem aumentar a atividade funcional do ERICH4 ao afetar as vias glutamatérgicas associadas. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
O ácido caínico actua como um agonista dos receptores de cainato (um subtipo de receptores de glutamato), que pode modular a transmissão sináptica e possivelmente aumentar a atividade de proteínas relacionadas com a sinalização do glutamato, como a ERICH4. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
A D-Serina actua como co-agonista, juntamente com o glutamato, do recetor NMDA. A sua presença pode aumentar a atividade do recetor NMDA, afectando potencialmente a atividade do ERICH4 ao modificar a neurotransmissão glutamatérgica. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
O S-Nitrosoglutatião pode libertar óxido nítrico, que actua como um neuromodulador e pode influenciar a sinalização glutamatérgica. Esta ação pode aumentar indiretamente a atividade do ERICH4, modulando os processos de neurotransmissão a que o ERICH4 está associado. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
A ciclotiazida actua como um modulador alostérico positivo dos receptores AMPA, impedindo a dessensibilização e potenciando assim a ação do glutamato. Esta potenciação poderia levar a um aumento da atividade funcional do ERICH4 no contexto da neurotransmissão glutamatérgica. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Sabe-se que o aniracetam modula os receptores AMPA e pode melhorar a transmissão sináptica no sistema nervoso central. Através desta modulação, poderá aumentar a atividade do ERICH4 se este estiver funcionalmente ligado às vias dos receptores AMPA. | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
O fenobam é um antagonista do mGluR5 e, ao inibir este recetor metabotrópico, pode influenciar o equilíbrio da sinalização glutamatérgica, o que pode indiretamente aumentar a atividade de proteínas como a ERICH4 envolvidas nestas vias. | ||||||