A Ccdc196, uma proteína que contém um domínio de bobina enrolada, desempenha um papel crucial em processos celulares ainda não totalmente elucidados. A ativação da Ccdc196 é intrinsecamente regulada por vários produtos químicos que modulam direta ou indiretamente a sua expressão e o seu papel funcional. A função da Ccdc196 parece envolver interacções do domínio coiled-coil, participando possivelmente na dinâmica estrutural celular ou em vias de sinalização.
Os mecanismos de ativação do Ccdc196 envolvem moduladores epigenéticos como a Tricostatina A, o Butirato de Sódio e a 5-Aza-2'-deoxicitidina, que influenciam a acetilação das histonas e a desmetilação do ADN no promotor do Ccdc196, respetivamente. Além disso, os inibidores das vias de sinalização TGF-β/Smad (SB431542), GSK-3 (GSK-3 Inhibitor IX e CHIR99021), JNK (JNK Inhibitor II e SP600125), PI3K/Akt (LY294002) e MEK/ERK (MEK Inhibitor e Trametinib) activam diretamente o Ccdc196. Cada um destes produtos químicos estabelece um mecanismo único, quer interagindo diretamente com o Ccdc196, quer modulando vias de sinalização específicas ligadas à sua ativação. Apesar da compreensão pormenorizada destes mecanismos de ativação, os processos e vias celulares precisos influenciados pelo Ccdc196 continuam a ser difíceis de identificar. É necessária mais investigação para desvendar as funções específicas e os efeitos a jusante da ativação do Ccdc196, lançando luz sobre o seu papel na fisiologia celular e potenciais implicações em vários contextos biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A ativa o Ccdc196 inibindo as histona desacetilases, o que leva a um aumento da acetilação das histonas no promotor do Ccdc196. Esta modificação epigenética cria um estado de cromatina permissivo, facilitando o aumento da expressão de Ccdc196 e promovendo respostas celulares associadas à sua função. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio ativa o Ccdc196 através da inibição das histonas desacetilases, promovendo a acetilação das histonas no promotor do Ccdc196. Esta modulação epigenética estabelece um ambiente de cromatina permissivo, facilitando o aumento da expressão de Ccdc196 e contribuindo para as respostas celulares associadas ao seu papel funcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina ativa o Ccdc196 através da inibição das metiltransferases do ADN, levando à desmetilação do ADN no promotor do Ccdc196. Esta alteração epigenética aumenta a expressão de Ccdc196, criando um ambiente propício ao seu papel funcional e promovendo respostas celulares associadas à ativação de Ccdc196. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico ativa o Ccdc196 através da inibição da HDAC, levando a um aumento da acetilação das histonas no promotor do Ccdc196. Esta modulação epigenética estabelece um estado de cromatina favorável à expressão aumentada de Ccdc196, contribuindo para as respostas celulares associadas ao seu papel funcional. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 ativa a Ccdc196 inibindo a via de sinalização TGF-β/Smad. Esta inibição leva a um aumento da expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas à sua função. O papel do SB431542 na modulação da sinalização TGF-β/Smad estabelece um mecanismo direto para a ativação da Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O inibidor IX da GSK-3 ativa a Ccdc196 através da inibição da GSK-3, levando a um aumento da estabilização da β-catenina. Esta ativação aumenta a expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas ao seu papel funcional. A modulação da via Wnt/β-catenina estabelece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc196. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O inibidor II da JNK ativa o Ccdc196 inibindo a quinase N-terminal do c-Jun (JNK), o que leva a uma diminuição da fosforilação do c-Jun. Esta modulação aumenta a expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas ao seu papel funcional. O papel do inibidor de JNK II na inibição da via da JNK estabelece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc196. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 ativa a Ccdc196 através da inibição da sinalização PI3K/Akt. Esta inibição leva a um aumento da expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas ao seu papel funcional. O papel do LY294002 na modulação da sinalização PI3K/Akt estabelece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc196. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib ativa o Ccdc196 inibindo a MEK na via MAPK/ERK. Esta inibição leva a um aumento da expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas ao seu papel funcional. O papel do trametinib na modulação da via MAPK/ERK estabelece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor GSK-3 XVI ativa o Ccdc196 através da inibição da GSK-3, levando a um aumento da estabilização da β-catenina. Esta ativação aumenta a expressão de Ccdc196 e promove respostas celulares associadas ao seu papel funcional. O papel do CHIR99021 na modulação da via Wnt/β-catenina estabelece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc196. | ||||||