EG435970 Inibidores
Os inibidores comuns do EG435970 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Fluorouracil CAS 51-21-8, a Curcumina CAS 458-37-7 e o A-485 CAS 1889279-16-6.
Os inibidores do EG435970 representam uma classe de compostos concebidos para visar e inibir a atividade de uma entidade molecular específica conhecida como EG435970. Entre esses inibidores encontram-se tipicamente pequenas moléculas com um elevado grau de seletividade e potência para o seu alvo. As caraterísticas estruturais desses inibidores são adaptadas para atingir uma afinidade de ligação específica ao EG435970, muitas vezes envolvendo resíduos-chave no seu sítio ativo ou sítios alostéricos. A ligação destes inibidores à EG435970 pode perturbar a sua função normal, conduzindo a uma cascata de alterações moleculares nos processos celulares associados a este alvo. A diversidade estrutural dentro desta classe de inibidores permite o ajuste fino das suas propriedades físicas e químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade celular, que são cruciais para a sua interação óptima com o EG435970 e a sua atividade em vários contextos biológicos. O mecanismo de inibição dos inibidores do EG435970 envolve geralmente uma inibição competitiva, não competitiva ou mista, que é ditada pelo modo de ligação do composto. Os inibidores competitivos competem diretamente com o substrato natural do EG435970, ligando-se ao seu local ativo e impedindo o processamento do substrato. Os inibidores não competitivos ligam-se a um local alternativo, causando alterações conformacionais que impedem a atividade normal do alvo. Esta classe de inibidores pode também apresentar vários graus de seletividade com base na sua capacidade de distinguir entre a EG435970 e outras proteínas estruturalmente semelhantes. Esta seletividade é crucial para minimizar os efeitos fora do alvo e alcançar a especificidade desejada. Em contextos de investigação, os inibidores da EG435970 servem como ferramentas químicas valiosas para sondar a função da EG435970 em várias vias bioquímicas, contribuindo para a compreensão do seu papel na sinalização, regulação e homeostasia celulares. O desenvolvimento destes inibidores envolve frequentemente estudos iterativos da relação estrutura-atividade (SAR) para melhorar a sua eficácia e caraterísticas de ligação ao EG435970.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe diretamente o Zfp936, intercalando-se no ADN e impedindo a transcrição. A sua interferência com a maquinaria transcricional impede diretamente o papel previsto do gene na regulação da expressão genética no núcleo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, inibe indiretamente o Zfp936 ao impedir a desacetilação da histona. Isto leva a uma alteração da estrutura da cromatina, influenciando indiretamente o envolvimento previsto do Zfp936 na regulação da expressão genética no núcleo. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracil inibe diretamente o Zfp936 ao interromper a síntese de ADN. A sua incorporação no ARN e no ADN interfere com o papel previsto do gene na regulação da expressão genética, afectando a atividade transcricional do núcleo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe indiretamente a Zfp936 através da modulação da sinalização NF-κB. O seu impacto na via NF-κB influencia o papel previsto da Zfp936 na regulação da expressão génica no núcleo, evidenciando um potencial mecanismo de regulação indireta. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
O A-485, um inibidor da PARP, inibe indiretamente a Zfp936 ao afetar a via da polimerase de poli(ADP-ribose). A sua interferência com a sinalização PARP influencia indiretamente o papel previsto do Zfp936 na regulação da expressão genética, destacando um potencial mecanismo de regulação indireta no núcleo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio, inibe indiretamente a Zfp936 ao perturbar o reconhecimento da histona acetilada. O seu impacto nas proteínas que contêm bromodomínios influencia indiretamente o papel previsto da Zfp936 na regulação da expressão genética no núcleo, sugerindo uma modulação epigenética indireta. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe diretamente a Zfp936 induzindo danos no ADN. O seu impacto na topoisomerase II do ADN impede diretamente o papel previsto do gene na regulação da expressão genética no núcleo, levando à inibição da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, um inibidor da histona desacetilase, inibe indiretamente a Zfp936 através da alteração da estrutura da cromatina. O seu impacto na acetilação das histonas influencia indiretamente o papel previsto da Zfp936 na regulação da expressão genética no núcleo, sugerindo uma modulação epigenética indireta. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe diretamente a Zfp936, capturando os complexos ADN-topoisomerase I. A sua interferência com a topoisomerase I impede diretamente o papel previsto do gene na regulação da expressão genética no núcleo, conduzindo à inibição da transcrição. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe indiretamente o Zfp936 ao visar a sinalização NF-κB. O seu impacto na via do NF-κB influencia o papel previsto do Zfp936 na regulação da expressão genética no núcleo, destacando um potencial mecanismo de regulação indireta. | ||||||