Os inibidores da EG435946 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína EG435946, um alvo molecular conhecido pelo seu papel na sinalização celular e nos processos reguladores. A proteína EG435946 está envolvida na modulação de várias vias bioquímicas, incluindo as relacionadas com o crescimento celular, a diferenciação e a resposta a estímulos externos. Os inibidores da EG435946 funcionam através da ligação protéica a regiões específicas da proteína, como o sítio ativo ou os principais domínios reguladores, bloqueando eficazmente a sua interação com substratos naturais ou outras proteínas. Esta inibição pode ser competitiva, em que o inibidor compete diretamente com o fixador natural, ou não competitiva, em que o inibidor se liga a um local alostérico, resultando em alterações conformacionais que prejudicam a atividade da proteína. O desenvolvimento de inibidores do EG435946 tem como objetivo alcançar uma elevada especificidade para a proteína alvo, minimizando os efeitos fora do alvo em proteínas relacionadas envolvidas em vias de sinalização semelhantes. Os métodos de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a microscopia crioelectrónica, são utilizados para determinar a estrutura tridimensional do EG435946, fornecendo informações cruciais sobre os potenciais locais de ligação protéica e a arquitetura global da proteína. São utilizadas ferramentas computacionais, como docking molecular e simulações de dinâmica molecular, para identificar e otimizar moléculas candidatas que possam interagir eficazmente com o EG435946. A relação estrutura-atividade (SAR) é utilizada para modificar iterativamente os inibidores, melhorando a sua afinidade de ligação, seletividade e propriedades físico-químicas, como a solubilidade e a estabilidade. As modificações químicas podem incluir a adição de grupos hidrofóbicos para melhorar a interação com regiões não polares da proteína ou a introdução de grupos funcionais que podem formar ligações de hidrogénio com resíduos-chave na bolsa de ligação protéica. Os inibidores do EG435946 podem variar na sua complexidade estrutural, desde pequenas moléculas orgânicas que se encaixam com precisão em locais de ligação definidos até compostos maiores e mais flexíveis que envolvem múltiplos domínios. A obtenção de um equilíbrio ótimo entre essas propriedades garante que os inibidores possam modular eficazmente a atividade do EG435946, fornecendo informações valiosas sobre o seu papel nos processos de regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. O Vmn1r245 está associado a esta via e a Wortmannin inibe indiretamente o Vmn1r245 ao perturbar a sua ativação através da cascata de sinalização PI3K/Akt, conduzindo a modificações na expressão e função do Vmn1r245 no contexto celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. Ao perturbar esta via, o LY294002 inibe indiretamente o Vmn1r245, influenciando as cascatas de sinalização a jusante que regulam a sua expressão e função no ambiente celular. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, interrompendo a sinalização da MAPK. O Vmn1r245, estando a jusante nesta via, é indiretamente influenciado pelo SB203580. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r245 no contexto celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, perturbando a via da MAPK. O Vmn1r245 está a jusante nesta via e a sua atividade é indiretamente influenciada pelo PD98059. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r245 no contexto celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, afectando a via de sinalização da JNK. O Vmn1r245 é indiretamente influenciado pelo SP600125, uma vez que se encontra a jusante na via de sinalização JNK. A inibição ocorre através da perturbação da cascata JNK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r245 no contexto celular. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor da proteína fosfatase, perturbando a dinâmica da fosforilação celular. A atividade do Vmn1r245 é modulada por eventos de fosforilação e a calicilina A inibe indiretamente o Vmn1r245 ao influenciar a atividade da proteína fosfatase, resultando em padrões de fosforilação alterados que afectam a função do Vmn1r245 na célula. |