Os inibidores de EG435376 são uma classe de compostos químicos desenvolvidos para inibir seletivamente a atividade da proteína EG435376, que desempenha um papel em várias vias de sinalização celular e mecanismos reguladores. A EG435376 está envolvida na facilitação de reacções enzimáticas ou interações proteína-proteína, contribuindo para a regulação de processos celulares como o crescimento, a diferenciação e a resposta a alterações ambientais. Os inibidores do EG435376 actuam através da ligação protéica a domínios funcionais críticos da proteína, como o sítio ativo ou regiões alostéricas que influenciam a sua conformação e atividade. A inibição pode ser competitiva, em que o inibidor compete diretamente com os substratos naturais, ou não competitiva, em que o inibidor se liga a um local regulador separado, alterando a funcionalidade da proteína. O desenvolvimento de inibidores da EG435376 envolve técnicas avançadas de biologia estrutural e modelação computacional para atingir um alvo preciso e uma inibição eficaz. A elucidação estrutural do EG435376 é conseguida através de métodos como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica (cryo-EM) ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Estas técnicas fornecem informações pormenorizadas sobre a estrutura tridimensional da proteína, revelando potenciais bolsas de ligação protéica e regiões funcionais importantes que podem ser visadas. Os métodos computacionais, como a docagem molecular e as simulações de dinâmica molecular, ajudam a prever as interações entre o EG435376 e os inibidores candidatos, permitindo a otimização da sua afinidade e especificidade de ligação. A análise da relação estrutura-atividade (SAR) é utilizada para orientar as modificações químicas dos inibidores, melhorando as suas propriedades como a solubilidade, a estabilidade e a capacidade de penetrar nas membranas celulares. A diversidade química dos inibidores do EG435376 pode ser extensa, variando desde pequenas moléculas orgânicas concebidas para se encaixarem precisamente no local ativo até compostos maiores e mais complexos que interagem com múltiplas regiões da proteína para conseguir uma inibição eficaz. O desenvolvimento bem sucedido destes inibidores requer uma combinação de síntese química, perceção estrutural e refinamento computacional para garantir a modulação efectiva da EG435376 e uma compreensão mais profunda do seu papel na sinalização celular e nos processos reguladores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibidor da V-ATPase que afecta a regulação do pH lisossomal. A bafilomicina A1 inibe o complexo V-ATPase, interrompendo assim o transporte de protões e influenciando a regulação do pH celular, uma função prevista da Atp6ap1l. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibidor da V-ATPase que afecta a regulação do pH lisossomal. A concanamicina A inibe o complexo V-ATPase, interrompendo o transporte de protões e afectando a regulação do pH celular, o que se alinha com a função prevista da Atp6ap1l. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que afecta o pH lisossomal. O omeprazol inibe a H+/K+ ATPase no estômago, afectando a secreção de ácido. A sua influência na regulação do pH pode afetar indiretamente a Atp6ap1l no controlo do pH lisossomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisossomotrópico que afecta o pH lisossomal. A cloroquina acumula-se nos lisossomas, levando a alterações do pH. Isto pode influenciar indiretamente a função prevista da Atp6ap1l na regulação do pH lisossomal. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inibidor da montagem da V-ATPase que afecta o pH lisossomal. A cisplatina perturba a montagem da V-ATPase, afectando o transporte de protões e o pH lisossomal. A inibição da V-ATPase alinha-se com o papel previsto da Atp6ap1l na regulação do pH celular. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Inibidor da V-ATPase que afecta o pH lisossomal. A N-etilmaleimida interfere com a atividade da V-ATPase, influenciando o transporte de protões e o pH lisossomal. Isto alinha-se com a função prevista da Atp6ap1l na regulação do pH celular. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Inibidor da NHE que afecta o pH intracelular. O EIPA inibe a atividade dos permutadores Na+/H+, influenciando o pH intracelular. Embora não vise diretamente a Atp6ap1l, pode ter impacto nos processos de regulação do pH em que a Atp6ap1l está envolvida. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibidor do NHE que afecta o pH intracelular. A amilorida inibe os permutadores Na+/H+, levando a alterações do pH intracelular. Embora não vise diretamente a Atp6ap1l, pode afetar indiretamente os processos de regulação do pH associados à Atp6ap1l. |