Date published: 2025-10-10

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EG435376 Inibidores

Os inibidores comuns do EG435376 incluem, entre outros, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a Concanamicina A CAS 80890-47-7, o Omeprazol CAS 73590-58-6, a Cloroquina CAS 54-05-7 e a Cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores de EG435376 são uma classe de compostos químicos desenvolvidos para inibir seletivamente a atividade da proteína EG435376, que desempenha um papel em várias vias de sinalização celular e mecanismos reguladores. A EG435376 está envolvida na facilitação de reacções enzimáticas ou interações proteína-proteína, contribuindo para a regulação de processos celulares como o crescimento, a diferenciação e a resposta a alterações ambientais. Os inibidores do EG435376 actuam através da ligação protéica a domínios funcionais críticos da proteína, como o sítio ativo ou regiões alostéricas que influenciam a sua conformação e atividade. A inibição pode ser competitiva, em que o inibidor compete diretamente com os substratos naturais, ou não competitiva, em que o inibidor se liga a um local regulador separado, alterando a funcionalidade da proteína. O desenvolvimento de inibidores da EG435376 envolve técnicas avançadas de biologia estrutural e modelação computacional para atingir um alvo preciso e uma inibição eficaz. A elucidação estrutural do EG435376 é conseguida através de métodos como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica (cryo-EM) ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Estas técnicas fornecem informações pormenorizadas sobre a estrutura tridimensional da proteína, revelando potenciais bolsas de ligação protéica e regiões funcionais importantes que podem ser visadas. Os métodos computacionais, como a docagem molecular e as simulações de dinâmica molecular, ajudam a prever as interações entre o EG435376 e os inibidores candidatos, permitindo a otimização da sua afinidade e especificidade de ligação. A análise da relação estrutura-atividade (SAR) é utilizada para orientar as modificações químicas dos inibidores, melhorando as suas propriedades como a solubilidade, a estabilidade e a capacidade de penetrar nas membranas celulares. A diversidade química dos inibidores do EG435376 pode ser extensa, variando desde pequenas moléculas orgânicas concebidas para se encaixarem precisamente no local ativo até compostos maiores e mais complexos que interagem com múltiplas regiões da proteína para conseguir uma inibição eficaz. O desenvolvimento bem sucedido destes inibidores requer uma combinação de síntese química, perceção estrutural e refinamento computacional para garantir a modulação efectiva da EG435376 e uma compreensão mais profunda do seu papel na sinalização celular e nos processos reguladores.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Inibidor da V-ATPase que afecta a regulação do pH lisossomal. A bafilomicina A1 inibe o complexo V-ATPase, interrompendo assim o transporte de protões e influenciando a regulação do pH celular, uma função prevista da Atp6ap1l.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

Inibidor da V-ATPase que afecta a regulação do pH lisossomal. A concanamicina A inibe o complexo V-ATPase, interrompendo o transporte de protões e afectando a regulação do pH celular, o que se alinha com a função prevista da Atp6ap1l.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibidor da bomba de protões que afecta o pH lisossomal. O omeprazol inibe a H+/K+ ATPase no estômago, afectando a secreção de ácido. A sua influência na regulação do pH pode afetar indiretamente a Atp6ap1l no controlo do pH lisossomal.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Agente lisossomotrópico que afecta o pH lisossomal. A cloroquina acumula-se nos lisossomas, levando a alterações do pH. Isto pode influenciar indiretamente a função prevista da Atp6ap1l na regulação do pH lisossomal.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Inibidor da montagem da V-ATPase que afecta o pH lisossomal. A cisplatina perturba a montagem da V-ATPase, afectando o transporte de protões e o pH lisossomal. A inibição da V-ATPase alinha-se com o papel previsto da Atp6ap1l na regulação do pH celular.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Inibidor da V-ATPase que afecta o pH lisossomal. A N-etilmaleimida interfere com a atividade da V-ATPase, influenciando o transporte de protões e o pH lisossomal. Isto alinha-se com a função prevista da Atp6ap1l na regulação do pH celular.

5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride

1154-25-2sc-202458
5 mg
$102.00
20
(1)

Inibidor da NHE que afecta o pH intracelular. O EIPA inibe a atividade dos permutadores Na+/H+, influenciando o pH intracelular. Embora não vise diretamente a Atp6ap1l, pode ter impacto nos processos de regulação do pH em que a Atp6ap1l está envolvida.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Inibidor do NHE que afecta o pH intracelular. A amilorida inibe os permutadores Na+/H+, levando a alterações do pH intracelular. Embora não vise diretamente a Atp6ap1l, pode afetar indiretamente os processos de regulação do pH associados à Atp6ap1l.