EG434402 Inibidores
Os inibidores comuns do EG434402 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores de EG434402 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a atividade da molécula EG434402, que está provavelmente envolvida em vias reguladoras cruciais nas células. Pensa-se que a EG434402 desempenha um papel em processos celulares como a regulação de proteínas, a atividade enzimática ou a transdução de sinais, tornando-a um componente importante na manutenção da função e do equilíbrio celular. Ao inibir o EG434402, estes compostos interferem com as suas interações naturais ou actividades catalíticas, alterando assim as vias e os processos que influencia. O estudo dos inibidores da EG434402 permite aos investigadores investigar o papel exato desta molécula em várias funções celulares e compreender de que forma a sua modulação afecta o comportamento celular, nomeadamente em contextos como a renovação das proteínas ou a comunicação intracelular. Estruturalmente, os inibidores da EG434402 são normalmente concebidos para interagir com domínios funcionais chave da molécula EG434402, como o seu sítio ativo ou sítios alostéricos que controlam a sua atividade. Estes inibidores podem bloquear a interação entre o EG434402 e os seus substratos ou parceiros de ligação através de inibição competitiva, em que ocupam o sítio ativo, ou através de inibição não competitiva, em que se ligam a sítios reguladores e induzem alterações conformacionais que reduzem a eficácia da molécula. A inibição do EG434402 permite aos investigadores explorar a forma como a sua atividade regula as vias de sinalização a jusante, as modificações proteicas ou as reacções enzimáticas. Ao estudar os efeitos dos inibidores de EG434402, os cientistas obtêm informações valiosas sobre o papel que esta molécula desempenha na orquestração de redes bioquímicas complexas, contribuindo para uma compreensão mais alargada da regulação celular e dos mecanismos moleculares que asseguram o funcionamento celular adequado.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), afectando a via PI3K/Akt. Suprime o Gm5617 indiretamente, interrompendo a sinalização a jusante, afectando a translocação nuclear e alterando os níveis de expressão através da inibição da PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da MAP quinase p38, interrompendo a via de sinalização da MAPK p38. Afecta indiretamente o Gm5617 ao interferir com as cascatas de sinalização, levando a uma alteração da atividade nuclear. Inibe os eventos de fosforilação que regulam a função do Gm5617 no núcleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. Modula indiretamente o Gm5617 ao impedir a sinalização mediada por PI3K, resultando numa localização nuclear alterada e em níveis de expressão modificados. Influencia os efectores a jusante e perturba a rede reguladora do Gm5617. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que interrompe a via de sinalização da JNK. Influencia indiretamente o Gm5617 ao alterar a cascata JNK, levando a uma translocação nuclear modificada e a níveis de expressão. Tem impacto nos reguladores a jusante, contribuindo para a inibição da função do Gm5617 no núcleo. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que visa a via da MAPK. Modula indiretamente a atividade do Gm5617 ao interromper a cascata MAPK, resultando numa alteração da localização nuclear e dos níveis de expressão. Influencia os efectores a jusante, contribuindo para a inibição do Gm5617 no núcleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que afecta a via de sinalização do mTOR. Modula o Gm5617 indiretamente ao interromper a sinalização mediada por mTOR, levando a uma translocação nuclear alterada e a níveis de expressão modificados. Influencia os efetores a jusante, contribuindo para a inibição do Gm5617 no núcleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que tem como alvo a via MAPK. Modula indiretamente a atividade do Gm5617 ao interromper a cascata MAPK, levando a uma localização nuclear alterada e a níveis de expressão modificados. Influencia os efectores a jusante, contribuindo para a inibição do Gm5617 no núcleo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β, interrompendo a sinalização de TGF-β. Tem um impacto indireto no Gm5617 ao interferir com as vias mediadas pelo TGF-β, resultando numa translocação nuclear e em níveis de expressão alterados. Influencia os efectores a jusante, contribuindo para a inibição do Gm5617 no núcleo. | ||||||