EG434123 Inibidores
Os inibidores comuns do EG434123 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Curcumina CAS 458-37-7 e a Triptolida CAS 38748-32-2.
Os inibidores da EG434123 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir especificamente a atividade da EG434123, uma molécula provavelmente envolvida em processos reguladores chave no metabolismo celular, redes de interação de proteínas ou vias de sinalização. O EG434123 pode desempenhar um papel crucial na mediação de interações entre proteínas ou na regulação de actividades enzimáticas que são essenciais para manter o equilíbrio celular e a função adequada. A inibição do EG434123 pode perturbar a sua participação nestes processos bioquímicos, levando a alterações em várias vias onde desempenha um papel regulador ou catalítico. Estruturalmente, os inibidores do EG434123 são normalmente concebidos para se ligarem a locais funcionais críticos da molécula EG434123, como o local ativo onde ocorre a interação com o substrato ou os domínios reguladores que controlam a sua atividade. Estes inibidores podem atuar através de mecanismos competitivos, ocupando o local ativo e bloqueando o acesso do substrato natural, ou podem atuar através de inibição não competitiva, alterando a conformação da proteína e reduzindo a sua atividade. A inibição da EG434123 permite uma exploração mais profunda das vias moleculares que rege, oferecendo uma perspetiva sobre a forma como a regulação desta molécula afecta as funções celulares em geral. Ao examinar as consequências da inibição da EG434123, os investigadores podem descobrir os papéis que esta desempenha em processos como a regulação enzimática, a modificação de proteínas e a sinalização intracelular. Este conhecimento é fundamental para compreender como moléculas específicas, como o EG434123, mantêm a homeostase celular e apoiam interações bioquímicas complexas críticas para a funcionalidade geral da célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um inibidor da síntese de ARN, inibe diretamente a Obox8 ao impedir a atividade da RNA polimerase II. Este composto dificulta a regulação da transcrição pela RNA polimerase II, afectando a ligação de Obox8 a regiões cis-reguladoras e impedindo a sua atividade de fator de transcrição de ligação ao ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A alfa-manitina, um potente inibidor da RNA polimerase II, interfere diretamente com a função de Obox8 ao impedir a maquinaria transcricional. Esta inibição perturba a capacidade do Obox8 de se ligar especificamente a regiões cis-reguladoras, levando a uma redução da atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN e à regulação da transcrição dependente da RNA polimerase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor da quinase dependente da ciclina, inibe indiretamente a Obox8 através da modulação da maquinaria do ciclo celular. Este composto influencia os eventos de fosforilação cruciais para a atividade de Obox8, afectando a sua função de fator de transcrição de ligação ao ADN. Os efeitos a jusante resultam numa regulação alterada da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um polifenol natural, inibe indiretamente a Obox8 ao afetar as vias de sinalização celular. Este composto modula as vias envolvidas na regulação da transcrição pela RNA polimerase II, influenciando a expressão e a atividade de Obox8 e, subsequentemente, interrompendo a sua função de fator de transcrição de ligação ao ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida, um produto natural imunossupressor, inibe indiretamente a Obox8 através da modulação das respostas imunitárias. Este composto tem impacto nos processos celulares ligados à regulação da transcrição pela RNA polimerase II, influenciando a expressão e a função do Obox8. As alterações subsequentes perturbam a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN do Obox8 e o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um agente de ligação cruzada do ADN, inibe indiretamente a Obox8 ao induzir danos no ADN. Este composto influencia as respostas celulares associadas à regulação da transcrição pela RNA polimerase II, afectando a expressão e a função da Obox8. As alterações subsequentes perturbam a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN da Obox8 e o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB, um inibidor da síntese de ARN, inibe diretamente a Obox8 ao interferir com a atividade da RNA polimerase II. Este composto interrompe a regulação da transcrição pela RNA polimerase II, afectando a função do fator de transcrição de ligação ao ADN do Obox8 e a sua especificidade para as regiões cis-reguladoras. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, inibe indiretamente a Obox8 ao afetar a dinâmica das proteínas celulares. Este composto modula os níveis de expressão de proteínas envolvidas na regulação da transcrição pela RNA polimerase II, influenciando a atividade de Obox8. As alterações subsequentes perturbam a função de fator de transcrição de ligação ao ADN do Obox8 e o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||