EG433107 Inibidores
Os inibidores comuns do EG433107 incluem, entre outros, a atropina CAS 51-55-8, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, o SQ 22536 CAS 17318-31-9, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Os inibidores de EG433107 são uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e inibir a atividade de uma determinada entidade molecular conhecida como EG433107. Estes inibidores exibem um elevado grau de especificidade e afinidade de ligação ao seu alvo, muitas vezes através de interações com locais activos ou domínios reguladores na proteína EG433107. A ligação destes inibidores leva a uma modulação da função ou atividade da EG433107, muitas vezes impedindo a sua ação catalítica ou alterando a sua conformação de forma a impedir o seu papel biológico natural. Estruturalmente, estes inibidores podem variar muito, mas normalmente partilham grupos ou motivos funcionais comuns que são críticos para a sua interação com o EG433107. Esses motivos podem incluir regiões hidrofóbicas, dadores ou receptores de ligações de hidrogénio e sistemas aromáticos que facilitam o empilhamento π-π, permitindo uma ligação protéica eficaz à proteína alvo. Em termos de diversidade química, os inibidores do EG433107 podem pertencer a diferentes classes de moléculas, tais como pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou macrociclos maiores, possuindo cada um caraterísticas estruturais únicas que definem o seu mecanismo de ligação e propriedades gerais. Por exemplo, alguns inibidores podem funcionar como inibidores competitivos reversíveis que se ligam transitoriamente ao sítio ativo, enquanto outros podem formar ligações covalentes irreversíveis, levando a uma inibição prolongada da atividade do EG433107. As propriedades físico-químicas destes inibidores, como a lipofilicidade, a solubilidade e a estabilidade, são também considerações importantes que influenciam o seu comportamento em diferentes ambientes, como os ensaios celulares ou bioquímicos. A sua conceção e desenvolvimento envolvem frequentemente estudos detalhados da relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a elucidar a relação entre a estrutura química e a atividade biológica. Entre esses inibidores estão ferramentas valiosas em biologia molecular e bioquímica para sondar a função do EG433107 e estudar o seu papel em vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Ao bloquear os receptores de acetilcolina, perturba as vias de sinalização a jusante, podendo afetar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que os receptores muscarínicos estão envolvidos em várias respostas celulares. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa inibe a sinalização da proteína G por ADP-ribosilação. Ao perturbar a sinalização GPCR, pode afetar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que as vias GPCR estão frequentemente envolvidas na transdução de feromonas. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
O SQ 22536 é um inibidor da adenilil ciclase, interrompendo a produção de cAMP. Ao inibir as vias de sinalização dependentes de AMPc, pode influenciar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que o AMPc é um mensageiro secundário fundamental na sinalização mediada por GPCR. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao bloquear a atividade da PKC, pode influenciar indiretamente a atividade feromonal do Esp6, uma vez que as vias da PKC desempenham frequentemente um papel nas respostas celulares a sinais extracelulares como as feromonas. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao inibir o influxo de cálcio nas células, pode afetar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que a sinalização do cálcio é crucial para várias respostas celulares desencadeadas por sinais extracelulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Ao bloquear a atividade da PKC, pode influenciar indiretamente a atividade feromonal do Esp6, uma vez que as vias da PKC estão implicadas nas respostas celulares a sinais extracelulares como as feromonas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico. Ao inibir o influxo de cálcio, pode afetar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que a sinalização de cálcio é crucial para várias respostas celulares desencadeadas por sinais extracelulares. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
O BAPTA é um quelante de cálcio, reduzindo os níveis de cálcio intracelular. Ao modular a sinalização do cálcio, pode influenciar indiretamente a atividade feromonal de Esp6, uma vez que o cálcio é um regulador-chave de várias respostas celulares desencadeadas por sinais extracelulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK. Ao inibir a sinalização MAPK, pode afetar indiretamente a atividade feromonal do Esp6, uma vez que as vias MAPK estão frequentemente envolvidas em respostas celulares desencadeadas por moléculas de sinalização extracelular. | ||||||