EG432995 Inibidores
Os inibidores comuns EG432995 incluem, entre outros, o inibidor da lipase, THL CAS 96829-58-2, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, GW4869 CAS 6823-69-4 e (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5.
Os inibidores EG432995 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir especificamente e modular a função das suas moléculas alvo, normalmente proteínas ou enzimas envolvidas em processos celulares. A estrutura destes inibidores apresenta frequentemente uma estrutura central que permite a ligação protéica ao sítio ativo ou alostérico de uma proteína alvo, afectando assim a atividade biológica da proteína. A estrutura do núcleo destes inibidores é geralmente composta por anéis aromáticos, sistemas heterocíclicos e grupos funcionais que permitem uma orientação espacial precisa e afinidade de ligação. As interações moleculares entre os inibidores EG432995 e os seus alvos incluem ligações de hidrogénio, contactos hidrofóbicos e interações de empilhamento π-π, que conferem especificidade e potência aos inibidores. Estas interações são fundamentais para a sua eficácia no bloqueio ou modificação da função das suas proteínas-alvo. Os inibidores foram concebidos para serem altamente selectivos, a fim de minimizar as interações fora do alvo e maximizar o seu impacto na via molecular pretendida. A conceção química dos inibidores EG432995 foi concebida para obter propriedades farmacocinéticas e de estabilidade favoráveis, garantindo que os compostos permanecem estáveis em condições fisiológicas e atingem eficazmente os seus alvos nos sistemas biológicos. A sua solubilidade, biodisponibilidade e estabilidade metabólica são optimizadas através de modificações químicas, tais como a inclusão de grupos funcionais polares ou de moléculas hidrofóbicas, dependendo do equilíbrio desejado entre a solubilidade e a permeabilidade da membrana. Além disso, as estruturas químicas destes inibidores são modificadas para resistir à degradação enzimática e melhorar a sua semi-vida, permitindo um efeito sustentado nas suas moléculas alvo. De um modo geral, os princípios de conceção subjacentes aos inibidores EG432995 enfatizam tanto a especificidade do alvo como as propriedades físico-químicas favoráveis para garantir a sua eficácia na modulação de vias biológicas específicas sem serem prematuramente degradadas ou inactivadas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O THL inibe as lipases, afectando o metabolismo dos lípidos. Visando diretamente a formação de gotículas lipídicas, pode impedir o envolvimento da Smim22 neste processo, perturbando potencialmente a dinâmica lipídica celular e inibindo a biogénese das gotículas lipídicas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O dicloridrato de Y-27632 monohidratado inibe a proteína quinase associada à Rho (ROCK), influenciando a organização do citoesqueleto de actina. Indiretamente, pode modular o papel previsto do Smim22 na regulação do citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a morfologia e a migração celular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A inibe a polimerização da actina. Visando diretamente a dinâmica da actina, pode impedir o envolvimento da Smim22 na regulação da organização do citoesqueleto de actina, influenciando a morfologia celular e inibindo potencialmente a migração celular. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 inibe a esfingomielinase neutra, com impacto no metabolismo lipídico. Ao modular as vias dos esfingolípidos, influencia indiretamente o papel potencial da Smim22 na formação de gotículas lipídicas, perturbando potencialmente a dinâmica lipídica celular e inibindo a biogénese das gotículas lipídicas. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebistatina inibe a ATPase da miosina II, afectando a dinâmica da actina. Indiretamente, pode modular o papel previsto de Smim22 na regulação do citoesqueleto de actina, alterando potencialmente a morfologia celular e inibindo a migração celular. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
O GSK 269962A inibe a ROCK1, afectando a organização do citoesqueleto de actina. Indiretamente, pode modular o papel do Smim22 na regulação da dinâmica da actina, influenciando a morfologia celular e inibindo potencialmente a migração celular. | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
A fatostatina inibe o SREBP, afectando o metabolismo lipídico. Indiretamente, pode modular o potencial envolvimento de Smim22 na formação de gotículas lipídicas, perturbando a dinâmica lipídica celular e inibindo a biogénese de gotículas lipídicas. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
A CK-666 inibe o complexo Arp2/3, afectando a polimerização da actina. Visando diretamente a dinâmica da actina, pode interferir com o papel previsto do Smim22 na regulação do citoesqueleto de actina, influenciando a morfologia celular e inibindo potencialmente a migração celular. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico inibe as enzimas do metabolismo dos lípidos. Ao modular o metabolismo lipídico, pode afetar indiretamente o potencial envolvimento da Smim22 na formação de gotículas lipídicas, perturbando a dinâmica lipídica celular e inibindo a biogénese das gotículas lipídicas. | ||||||