Date published: 2025-10-10

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EG385328 Inibidores

Os inibidores comuns do EG385328 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o (+/-)-JQ1, o A-485 CAS 1889279-16-6 e o GSK343.

Os inibidores de EG385328 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de uma entidade molecular identificada como EG385328. Estes inibidores são estruturalmente diversos, apresentando frequentemente vários grupos substituintes e estruturas moleculares que lhes permitem ligar-se ao seu alvo com elevada afinidade. A ligação ocorre normalmente através de interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, efeitos hidrofóbicos ou forças de van der Waals, que contribuem para a especificidade e a potência destes inibidores. As bases químicas dos inibidores do EG385328 incluem frequentemente sistemas de anéis heterocíclicos, moléculas aromáticas e outros grupos funcionais que aumentam a sua estabilidade, solubilidade e capacidade de interação eficaz com a molécula alvo. A conceção destes inibidores baseia-se na compreensão da estrutura molecular e das bolsas de ligação do EG385328, permitindo o desenvolvimento de compostos com caraterísticas de ligação optimizadas e efeitos mínimos fora do alvo. Estes inibidores caracterizam-se normalmente pela sua capacidade de bloquear a atividade enzimática ou de ligação do EG385328, levando a alterações nas vias moleculares subsequentes. A eficácia destes inibidores é frequentemente medida em termos da sua afinidade de ligação, especificidade para o EG385328 em relação a outros alvos potenciais e estabilidade em várias condições fisiológicas. As propriedades farmacocinéticas e físico-químicas destes compostos, tais como a sua solubilidade, biodisponibilidade e potencial para atravessar membranas biológicas, são fundamentais para a sua atividade global e utilidade na investigação. Além disso, as modificações da estrutura central destes inibidores permitem um ajuste fino da sua seletividade e potência, permitindo aos investigadores desenvolver inibidores reversíveis e irreversíveis com base no mecanismo de ação desejado. A compreensão das interações entre o EG385328 e os seus inibidores tem implicações no estudo das vias bioquímicas e na elucidação da função do EG385328 em diferentes contextos biológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibidor do HDAC com impacto na acetilação das histonas. A tricostatina A inibe diretamente a H2al1n, promovendo a hiperacetilação das histonas, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibidor da metiltransferase do ADN. A 5-Azacitidina inibe diretamente a H2al1n reduzindo a metilação do ADN, alterando potencialmente a configuração da cromatina e afectando o processo de montagem da heterocromatina.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Inibidor do bromodomínio BET. O JQ1 inibe diretamente a H2al1n ao visar as proteínas que contêm bromodomínios, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina.

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
$275.00
(0)

Inibidor da PARP. O A-485 inibe indiretamente a H2al1n ao afetar o processo de PARilação, podendo afetar a estrutura da cromatina e a dinâmica da montagem da heterocromatina.

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
1
(0)

Inibidor de EZH2. O GSK343 inibe diretamente a H2al1n, tendo como alvo a histona metiltransferase EZH2, modulando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inibidor da DNA metiltransferase. O RG108 inibe diretamente a H2al1n reduzindo a metilação do ADN, alterando potencialmente a configuração da cromatina e afectando o processo de montagem da heterocromatina.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Inibidor de EZH2. O EPZ-6438 inibe diretamente a H2al1n, visando a histona metiltransferase EZH2, modulando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Inibidor da histona metiltransferase G9a/GLP. O BIX-01294 inibe diretamente a H2al1n, visando a G9a/GLP, com potencial impacto na estrutura da cromatina e na montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Inibidor do HDAC com impacto na acetilação das histonas. O Scriptaid inibe diretamente a H2al1n, promovendo a hiperacetilação das histonas, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

Inibidor da histona metiltransferase G9a/GLP. O UNC0638 inibe diretamente a H2al1n através da ativação da G9a/GLP, tendo um impacto potencial na estrutura da cromatina e na montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas.