Os inibidores de EG385328 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de uma entidade molecular identificada como EG385328. Estes inibidores são estruturalmente diversos, apresentando frequentemente vários grupos substituintes e estruturas moleculares que lhes permitem ligar-se ao seu alvo com elevada afinidade. A ligação ocorre normalmente através de interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, efeitos hidrofóbicos ou forças de van der Waals, que contribuem para a especificidade e a potência destes inibidores. As bases químicas dos inibidores do EG385328 incluem frequentemente sistemas de anéis heterocíclicos, moléculas aromáticas e outros grupos funcionais que aumentam a sua estabilidade, solubilidade e capacidade de interação eficaz com a molécula alvo. A conceção destes inibidores baseia-se na compreensão da estrutura molecular e das bolsas de ligação do EG385328, permitindo o desenvolvimento de compostos com caraterísticas de ligação optimizadas e efeitos mínimos fora do alvo. Estes inibidores caracterizam-se normalmente pela sua capacidade de bloquear a atividade enzimática ou de ligação do EG385328, levando a alterações nas vias moleculares subsequentes. A eficácia destes inibidores é frequentemente medida em termos da sua afinidade de ligação, especificidade para o EG385328 em relação a outros alvos potenciais e estabilidade em várias condições fisiológicas. As propriedades farmacocinéticas e físico-químicas destes compostos, tais como a sua solubilidade, biodisponibilidade e potencial para atravessar membranas biológicas, são fundamentais para a sua atividade global e utilidade na investigação. Além disso, as modificações da estrutura central destes inibidores permitem um ajuste fino da sua seletividade e potência, permitindo aos investigadores desenvolver inibidores reversíveis e irreversíveis com base no mecanismo de ação desejado. A compreensão das interações entre o EG385328 e os seus inibidores tem implicações no estudo das vias bioquímicas e na elucidação da função do EG385328 em diferentes contextos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor do HDAC com impacto na acetilação das histonas. A tricostatina A inibe diretamente a H2al1n, promovendo a hiperacetilação das histonas, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibidor da metiltransferase do ADN. A 5-Azacitidina inibe diretamente a H2al1n reduzindo a metilação do ADN, alterando potencialmente a configuração da cromatina e afectando o processo de montagem da heterocromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio BET. O JQ1 inibe diretamente a H2al1n ao visar as proteínas que contêm bromodomínios, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibidor da PARP. O A-485 inibe indiretamente a H2al1n ao afetar o processo de PARilação, podendo afetar a estrutura da cromatina e a dinâmica da montagem da heterocromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibidor de EZH2. O GSK343 inibe diretamente a H2al1n, tendo como alvo a histona metiltransferase EZH2, modulando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibidor da DNA metiltransferase. O RG108 inibe diretamente a H2al1n reduzindo a metilação do ADN, alterando potencialmente a configuração da cromatina e afectando o processo de montagem da heterocromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibidor de EZH2. O EPZ-6438 inibe diretamente a H2al1n, visando a histona metiltransferase EZH2, modulando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibidor da histona metiltransferase G9a/GLP. O BIX-01294 inibe diretamente a H2al1n, visando a G9a/GLP, com potencial impacto na estrutura da cromatina e na montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Inibidor do HDAC com impacto na acetilação das histonas. O Scriptaid inibe diretamente a H2al1n, promovendo a hiperacetilação das histonas, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a montagem da heterocromatina. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inibidor da histona metiltransferase G9a/GLP. O UNC0638 inibe diretamente a H2al1n através da ativação da G9a/GLP, tendo um impacto potencial na estrutura da cromatina e na montagem da heterocromatina através de alterações na metilação das histonas. |