EG384589 Inibidores
Os inibidores comuns do EG384589 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da EG384589 são uma classe de compostos que visam especificamente e modulam a função de uma entidade molecular codificada pelo gene EG384589. Estes inibidores actuam através da ligação protéica aos locais activos ou alostéricos da proteína codificada, que desempenha frequentemente um papel em vias bioquímicas complexas no interior das células. Estruturalmente, estes compostos são diversos, mas geralmente partilham caraterísticas essenciais que permitem a sua afinidade e especificidade de ligação protéica à proteína codificada EG384589. Essas caraterísticas podem incluir anéis aromáticos, substituintes halogenados e dadores ou receptores de ligações de hidrogénio, que facilitam as interações com resíduos-chave no local de ligação protéica. A especificidade dos inibidores do EG384589 é crucial, uma vez que determina a sua capacidade de modular seletivamente o seu alvo sem interferir significativamente com outras vias moleculares.Quimicamente, os inibidores do EG384589 apresentam uma elevada estabilidade e lipofilicidade, o que pode ser vantajoso para a sua atividade em vários ambientes celulares. Podem existir em múltiplas conformações que permitem interações eficazes com as regiões estruturais dinâmicas da proteína, permitindo uma inibição precisa. Entre esses inibidores também existem diversos grupos funcionais que podem ser optimizados para melhorar as propriedades de ligação protéica, a solubilidade e a permeabilidade, que são factores importantes para a modulação eficaz da função da proteína. A relação estrutura-atividade (SAR) destes inibidores é frequentemente estudada para melhorar a sua potência e seletividade, tornando a classe de inibidores EG384589 um assunto de interesse para estudos bioquímicos e moleculares. O seu mecanismo de ação é caracterizado por um processo de inibição reversível ou irreversível, dependendo da natureza do composto e da interação com o alvo proteico. A classe química dos inibidores EG384589 fornece um modelo perspicaz para a compreensão dos princípios das interações proteína-fixador e para o desenvolvimento de moduladores moleculares numa vasta gama de processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor seletivo da Scgb1b29, visando o seu local de ligação. O gefitinib interrompe a interação entre a Scgb1b29 e o seu efector a jusante, bloqueando a cascata de transdução de sinal. A inibição é conseguida através da prevenção da alteração conformacional da proteína, essencial para a sua atividade. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe a Scgb1b29 indiretamente através da modulação da via JAK/STAT. O ruxolitinib tem como alvo as cinases a montante da via JAK/STAT, atenuando assim a ativação da Scgb1b29. A inibição é mediada pela alteração dos eventos de fosforilação, impedindo o funcionamento correto da Scgb1b29 no contexto celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Perturba a função do Scgb1b29 ao visar a sua modificação pós-traducional. O vorinostato interfere com o processo de acetilação crucial para a estabilidade do Scgb1b29. Consequentemente, o químico induz a degradação do Scgb1b29, levando à inibição da sua atividade biológica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Actua como um inibidor competitivo ao imitar o substrato da Scgb1b29. O etoposido compete pelo local ativo, impedindo a ligação do substrato natural e inibindo a atividade catalítica da Scgb1b29. A inibição ocorre por interferência no processo de reconhecimento do substrato. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe indiretamente a Scgb1b29 através da modulação da via PI3K/Akt/mTOR. O LY294002 impede os eventos de fosforilação na via, resultando na redução da ativação do Scgb1b29 a jusante. A inibição é conseguida através da interrupção da cascata de transdução de sinal essencial para a função da Scgb1b29. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Tem como alvo a função de Scgb1b29 através da inibição do proteasoma. O MG-132 induz a acumulação de Scgb1b29 ubiquitinado, levando à sua degradação. A inibição é mediada pela perturbação da via de degradação proteasómica, essencial para manter a estabilidade do Scgb1b29. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Inibe o Scgb1b29 indiretamente, visando a dinâmica dos microtúbulos. O paclitaxel perturba a estrutura do citoesqueleto, afectando o transporte intracelular de Scgb1b29. A inibição é conseguida através da alteração da localização subcelular da Scgb1b29, impedindo o seu funcionamento correto no contexto celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Interrompe a função da Scgb1b29 através da inibição das histonas desacetilases. A tricostatina A interfere com o estado de acetilação da cromatina, afectando a regulação transcricional da Scgb1b29. A inibição é conseguida através de modificações epigenéticas, levando a uma alteração da expressão e da função da Scgb1b29. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Actua como um inibidor multi-quinase, visando indiretamente a Scgb1b29. O sorafenib inibe as cinases a montante da via MAPK, resultando na diminuição da ativação da Scgb1b29. A inibição é conseguida através da interrupção da cascata de transdução de sinal essencial para a atividade biológica do Scgb1b29. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Funciona como um inibidor da topoisomerase I, afectando indiretamente a Scgb1b29. A camptotecina interfere com a topologia do ADN, levando a alterações na expressão de genes, incluindo o Scgb1b29. A inibição é mediada por alterações na estrutura do ADN, influenciando a regulação transcricional do Scgb1b29. | ||||||