EG384244 Inibidores
Os inibidores comuns do EG384244 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Triptolida CAS 38748-32-2, o CX-5461 CAS 1138549-36-6 e o Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Os inibidores do EG384244 referem-se a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e inibir a atividade de um alvo biológico, frequentemente a nível molecular. A estrutura dos inibidores do EG384244 envolve normalmente um andaime central que se liga seletivamente ao seu alvo, proporcionando extremamente afinidade e especificidade. Esta ação de ligação interfere com a função biológica do alvo, levando a uma alteração da sua atividade normal. As estruturas centrais destes inibidores incluem frequentemente diversas moléculas químicas que permitem o ajuste fino da sua interação com o alvo, aumentando a sua potência, estabilidade e seletividade. Podem apresentar grupos funcionais que permitem ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, que são essenciais para a sua ação inibitória. Além disso, o desenho destes inibidores é geralmente guiado por estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que permitem a otimização das suas propriedades bioquímicas.O desenvolvimento de inibidores EG384244 requer uma compreensão precisa da estrutura do seu alvo, dos locais de ligação e dos mecanismos moleculares que regem a sua atividade. Quimicamente, estes inibidores podem variar significativamente em tamanho e complexidade, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas mais complexas com múltiplos sistemas de anéis, heteroátomos e cadeias laterais concebidas para melhorar as suas propriedades de ligação e físico-químicas. A sua síntese envolve frequentemente uma variedade de reacções orgânicas destinadas a construir a estrutura desejada e a adicionar grupos funcionais que contribuem para a eficiência da ligação e a estabilidade metabólica. Estes inibidores são normalmente avaliados in vitro quanto à sua potência e especificidade, e as modificações químicas são efectuadas iterativamente para aumentar a sua eficácia. De um modo geral, os inibidores EG384244 servem como ferramentas para modular as vias biológicas e são o resultado de uma conceção química complexa que visa interações moleculares precisas com o alvo pretendido.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inibidor da transcrição do ADN que se liga à RNA polimerase. A actinomicina D inibe diretamente o Foxl3 ao impedir a transcrição mediada pela RNA polimerase II, perturbando a sua capacidade de se ligar a sequências de ADN específicas em regiões cis-reguladoras. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibidor da ARN polimerase II que afecta a transcrição. A alfa-manitina inibe diretamente o Foxl3 ao visar a RNA polimerase II, conduzindo a um bloqueio específico da síntese de RNA e afectando negativamente a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibidor do alongamento da transcrição. A triptolida inibe diretamente o Foxl3, suprimindo o alongamento da RNA polimerase II, perturbando a sua capacidade de se ligar a regiões cis-reguladoras e exercendo uma regulação negativa da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Inibidor seletivo da RNA polimerase I. O CX-5461 inibe indiretamente a Foxl3 ao perturbar a síntese do ARN ribossómico, afectando potencialmente a ligação ao ADN específica da ARN polimerase II e conduzindo a uma regulação negativa da transcrição nas regiões cis-reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibidor da CDK que afecta a transcrição. O flavopiridol inibe diretamente o Foxl3 através da ativação de CDK, crucial para a atividade da RNA polimerase II, afectando potencialmente a sua função de fator de transcrição de ligação ao ADN e a regulação negativa da transcrição. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibidor do alongamento da transcrição. O DRB inibe diretamente o Foxl3 impedindo o alongamento da RNA polimerase II, dificultando a sua interação com as regiões cis-reguladoras e levando a uma regulação negativa da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor do p300/CBP que afecta a transcrição. O C646 inibe diretamente o Foxl3 ao visar o p300/CBP, modulando a sua função de coactivador na transcrição mediada pela RNA polimerase II e perturbando potencialmente a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Análogo de nucleósido que inibe a RNA polimerase II. A fludarabina inibe diretamente o Foxl3 incorporando-se no ARN, interrompendo a atividade da ARN polimerase II e afectando negativamente a função do fator de transcrição de ligação ao ADN nas regiões cis-reguladoras. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibidor da topoisomerase II que afecta a estrutura do ADN. O etoposido inibe diretamente o Foxl3, induzindo danos no ADN e alterando a estrutura da cromatina, o que pode perturbar a sua atividade de fator de transcrição de ligação ao ADN nas regiões cis-reguladoras. | ||||||