Date published: 2025-10-10

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EG382639 Inibidores

Os inibidores comuns do EG382639 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Triptolida CAS 38748-32-2, o CX-5461 CAS 1138549-36-6 e o Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores da EG382639 são uma classe de pequenas moléculas especificamente concebidas para inibir a atividade da enzima EG382639, um alvo conhecido pelo seu papel regulador em determinadas vias biológicas. Entre esses inibidores, existe tipicamente uma estrutura central que lhes permite ligar-se seletivamente ao local ativado da EG382639, impedindo as interações normais com o substrato e a subsequente sinalização a jusante. A relação estrutura-atividade (SAR) destes compostos é crítica, com modificações no andaime central que influenciam a afinidade de ligação, a seletividade e o potencial inibitório. Normalmente, contêm estruturas heterocíclicas ou anéis aromáticos que aumentam as interações hidrofóbicas dentro da bolsa de ligação da enzima. Além disso, as cadeias laterais ou os substituintes são frequentemente optimizados para interagir com resíduos de aminoácidos específicos no local ativo, melhorando a especificidade e a potência da ligação. Os inibidores EG382639 são concebidos para terem uma elevada seletividade para o seu alvo, a fim de minimizar os efeitos fora do alvo e reduzir a interferência com outras proteínas ou vias celulares. Estes inibidores são também caracterizados pelas suas propriedades físico-químicas, que são ajustadas para uma ligação protéica e biodisponibilidade óptimas. As principais propriedades incluem a lipofilicidade, que afecta a permeabilidade celular, e a capacidade de ligação de hidrogénio, que pode influenciar a afinidade e a solubilidade da ligação. As modificações destes inibidores centram-se frequentemente na otimização destes parâmetros para aumentar a sua eficiência inibitória, mantendo as caraterísticas farmacocinéticas desejáveis. Além disso, os investigadores avaliam a estabilidade destes compostos em condições fisiológicas para garantir que mantêm a sua integridade funcional quando utilizados em sistemas biológicos. As variações estruturais entre os inibidores do EG382639 permitem o ajuste fino das suas interações com o EG382639, com vista a uma elevada eficiência e especificidade de ligação. O desenho molecular destes inibidores envolve muitas vezes o equilíbrio de caraterísticas como o tamanho, a flexibilidade e as caraterísticas electrónicas para conseguir uma inibição robusta e selectiva da atividade da enzima, tornando-os ferramentas valiosas para estudar o papel da EG382639 em vários processos bioquímicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Inibidor da transcrição do ADN que se liga à ARN polimerase. A actinomicina D inibe diretamente o Zbtb42 ao impedir a transcrição mediada pela RNA polimerase II, interrompendo a sua capacidade de se ligar a sequências de ADN específicas em regiões cis-reguladoras.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inibidor da RNA polimerase II que afecta a transcrição. A alfa-manitina inibe diretamente o Zbtb42 ao ter como alvo a RNA polimerase II, levando a um bloqueio específico da síntese de RNA e afectando negativamente a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Inibidor do alongamento da transcrição. A triptolida inibe diretamente o Zbtb42 ao suprimir o alongamento da RNA polimerase II, perturbando a sua capacidade de se ligar a regiões cis-reguladoras e exercendo uma regulação negativa da transcrição pela RNA polimerase II.

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
$240.00
(0)

Inibidor seletivo da RNA polimerase I. O CX-5461 inibe indiretamente a Zbtb42 ao perturbar a síntese do ARN ribossómico, podendo afetar a ligação ao ADN específica da RNA polimerase II e levar a uma regulação negativa da transcrição nas regiões cis-reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inibidor da CDK que afecta a transcrição. O flavopiridol inibe diretamente o Zbtb42 através da ativação de CDKs, cruciais para a atividade da RNA polimerase II, afectando potencialmente a sua função de fator de transcrição de ligação ao ADN e a regulação negativa da transcrição.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inibidor do alongamento da transcrição. O DRB inibe diretamente o Zbtb42 impedindo o alongamento da RNA polimerase II, dificultando a sua interação com as regiões cis-reguladoras e conduzindo a uma regulação negativa da transcrição pela RNA polimerase II.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Inibidor do p300/CBP que afecta a transcrição. O C646 inibe diretamente o Zbtb42 ao visar o p300/CBP, modulando a sua função de coactivador na transcrição mediada pela RNA polimerase II e perturbando potencialmente a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Análogo nucleósido que inibe a RNA polimerase II. A fludarabina inibe diretamente o Zbtb42, incorporando-se no ARN, perturbando a atividade da ARN polimerase II e afectando negativamente a função do fator de transcrição de ligação ao ADN nas regiões cis-reguladoras.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Inibidor da topoisomerase II que afecta a estrutura do ADN. O etoposídeo inibe diretamente o Zbtb42 induzindo danos no ADN e alterando a estrutura da cromatina, potencialmente perturbando a sua atividade de fator de transcrição de ligação ao ADN nas regiões cis-reguladoras.