EF-HC1 Ativadores
Os activadores comuns de EF-HC1 incluem, mas não estão limitados a A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Ionomycin CAS 56092-82-1.
Os activadores químicos da EF-HC1 podem iniciar uma cascata de eventos de sinalização intracelular que culminam na ativação da proteína. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, funcionam através do aumento das concentrações de cálcio intracelular, influenciando diretamente a EF-HC1, que é sensível a essas alterações. Os níveis elevados de cálcio promovem a ligação da EF-HC1 aos iões de cálcio, o que é um passo crucial para a sua ativação. Este processo é fundamental para o seu papel nas vias de sinalização celular. Do mesmo modo, o cloreto de cálcio pode aumentar o cálcio extracelular, conduzindo a um influxo deste ião para o interior da célula e à subsequente ativação da EF-HC1. A tapsigargina, outra substância química deste grupo, aumenta indiretamente os níveis de cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, resultando na libertação de cálcio do retículo endoplasmático e na ativação da EF-HC1. O Bay K8644 aumenta ainda mais esta cascata, actuando como agonista dos canais de cálcio do tipo L, facilitando o influxo adicional de cálcio para as células, activando assim a EF-HC1. O BAPTA-AM, apesar de ser um quelante de cálcio que amortece os níveis de cálcio, pode também, em determinadas circunstâncias, desencadear um influxo de cálcio compensatório que ativa a EF-HC1, ilustrando a complexa interação entre os mecanismos de regulação do cálcio.
Por outro lado, a ativação da EF-HC1 também pode ser modulada através da fosforilação por cinases. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila várias proteínas, incluindo a EF-HC1, levando assim à sua ativação. Os análogos 4-α-Phorbol 12,13-didecanoato (4αPDD) e OAG (1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerol) têm funções semelhantes, activando a PKC, que por sua vez ativa o EF-HC1. A forskolina e o 8-bromo-cAMP actuam aumentando os níveis de cAMP na célula, o que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então o EF-HC1, levando à sua ativação. Esta fosforilação pela PKA ou pela PKC pode induzir alterações conformacionais na EF-HC1, aumentando a sua atividade funcional nas vias de sinalização da célula. Estes activadores químicos, através da modulação dos níveis de cálcio ou da ativação de cinases, servem para regular a atividade da EF-HC1 através de vias bioquímicas distintas mas convergentes.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio, como o A23187, aumenta diretamente os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a EF-HC1, uma vez que esta é uma proteína sensível ao cálcio. Este aumento da concentração de cálcio pode levar à ativação da EF-HC1, aumentando a sua capacidade de se ligar ao cálcio, o que é essencial para a sua função de modulação do disparo neuronal e da libertação de neurotransmissores. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma grande quantidade de proteínas. Através da cascata de fosforilação, a PKC pode levar à ativação funcional da EF-HC1, fosforilando resíduos da EF-HC1 ou de proteínas reguladoras associadas que modulam a sua atividade, levando à sua ativação total. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação e subsequente ativação da EF-HC1, uma vez que a fosforilação pode resultar em alterações conformacionais na EF-HC1 que aumentam a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que se liga seletivamente e transporta iões de cálcio através das membranas celulares, aumentando assim os níveis de cálcio intracelular. O cálcio intracelular elevado pode ativar a EF-HC1, promovendo a sua atividade de ligação ao cálcio, que é fundamental para o seu papel na regulação da excitabilidade e sinalização neuronais. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O 4αPDD ativa as isoformas de PKC. Através da ativação da PKC, a EF-HC1 pode ser fosforilada, o que pode levar à sua ativação funcional, uma vez que a fosforilação mediada pela PKC é conhecida por regular a atividade de várias proteínas envolvidas na sinalização celular. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $66.00 $262.00 | 1 | |
O cloreto de cálcio, quando utilizado para aumentar as concentrações de cálcio extracelular, pode levar a um influxo de iões de cálcio para o interior da célula. O aumento do cálcio intracelular pode então ativar a EF-HC1, promovendo a sua ligação ao cálcio, o que pode aumentar diretamente a sua atividade, uma vez que a EF-HC1 responde aos níveis de cálcio no interior da célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio citosólico elevado pode ativar a EF-HC1, facilitando a sua ligação ao cálcio, reforçando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
O Bay K8644 actua como um agonista dos canais de cálcio, ligando-se especificamente aos canais de cálcio do tipo L e activando-os, o que leva a um aumento do influxo de iões de cálcio. Esta elevação do cálcio intracelular pode ativar a EF-HC1, uma vez que é uma proteína sensível ao cálcio e a sua ativação é crucial para o seu papel na regulação da atividade neuronal. | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $119.00 $453.00 | 1 | |
O OAG é um análogo do diacilglicerol (DAG), que pode ativar a PKC. Através da ativação da PKC, o OAG pode levar à fosforilação e subsequente ativação funcional do EF-HC1, uma vez que a fosforilação mediada pela PKC pode alterar o estado de atividade das proteínas nas células. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que, uma vez dentro delas, é hidrolisado por esterases intracelulares para produzir BAPTA, um agente de ligação ao cálcio. Embora actue principalmente para tamponar os níveis de cálcio, pode paradoxalmente levar ao influxo de cálcio através de mecanismos de feedback destinados a restaurar os níveis de cálcio, conduzindo assim potencialmente à ativação de EF-HC1 através do aumento da sensibilidade ao cálcio. | ||||||