EF-HC1 Ativadores
Os activadores comuns de EF-HC1 incluem, mas não estão limitados a A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Ionomycin CAS 56092-82-1.
Os activadores químicos da EF-HC1 podem iniciar uma cascata de eventos de sinalização intracelular que culminam na ativação da proteína. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, funcionam através do aumento das concentrações de cálcio intracelular, influenciando diretamente a EF-HC1, que é sensível a essas alterações. Os níveis elevados de cálcio promovem a ligação da EF-HC1 aos iões de cálcio, o que é um passo crucial para a sua ativação. Este processo é fundamental para o seu papel nas vias de sinalização celular. Do mesmo modo, o cloreto de cálcio pode aumentar o cálcio extracelular, conduzindo a um influxo deste ião para o interior da célula e à subsequente ativação da EF-HC1. A tapsigargina, outra substância química deste grupo, aumenta indiretamente os níveis de cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, resultando na libertação de cálcio do retículo endoplasmático e na ativação da EF-HC1. O Bay K8644 aumenta ainda mais esta cascata, actuando como agonista dos canais de cálcio do tipo L, facilitando o influxo adicional de cálcio para as células, activando assim a EF-HC1. O BAPTA-AM, apesar de ser um quelante de cálcio que amortece os níveis de cálcio, pode também, em determinadas circunstâncias, desencadear um influxo de cálcio compensatório que ativa a EF-HC1, ilustrando a complexa interação entre os mecanismos de regulação do cálcio.
Por outro lado, a ativação da EF-HC1 também pode ser modulada através da fosforilação por cinases. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila várias proteínas, incluindo a EF-HC1, levando assim à sua ativação. Os análogos 4-α-Phorbol 12,13-didecanoato (4αPDD) e OAG (1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerol) têm funções semelhantes, activando a PKC, que por sua vez ativa o EF-HC1. A forskolina e o 8-bromo-cAMP actuam aumentando os níveis de cAMP na célula, o que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então o EF-HC1, levando à sua ativação. Esta fosforilação pela PKA ou pela PKC pode induzir alterações conformacionais na EF-HC1, aumentando a sua atividade funcional nas vias de sinalização da célula. Estes activadores químicos, através da modulação dos níveis de cálcio ou da ativação de cinases, servem para regular a atividade da EF-HC1 através de vias bioquímicas distintas mas convergentes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio, como o A23187, aumenta diretamente os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a EF-HC1, uma vez que esta é uma proteína sensível ao cálcio. Este aumento da concentração de cálcio pode levar à ativação da EF-HC1, aumentando a sua capacidade de se ligar ao cálcio, o que é essencial para a sua função de modulação do disparo neuronal e da libertação de neurotransmissores. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma grande quantidade de proteínas. Através da cascata de fosforilação, a PKC pode levar à ativação funcional da EF-HC1, fosforilando resíduos da EF-HC1 ou de proteínas reguladoras associadas que modulam a sua atividade, levando à sua ativação total. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, que, por sua vez, pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar a EF-HC1 ou as proteínas associadas, o que constitui uma modificação pós-tradução que pode levar à ativação da EF-HC1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação e subsequente ativação da EF-HC1, uma vez que a fosforilação pode resultar em alterações conformacionais na EF-HC1 que aumentam a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que se liga seletivamente e transporta iões de cálcio através das membranas celulares, aumentando assim os níveis de cálcio intracelular. O cálcio intracelular elevado pode ativar a EF-HC1, promovendo a sua atividade de ligação ao cálcio, que é fundamental para o seu papel na regulação da excitabilidade e sinalização neuronais. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O 4αPDD ativa as isoformas de PKC. Através da ativação da PKC, a EF-HC1 pode ser fosforilada, o que pode levar à sua ativação funcional, uma vez que a fosforilação mediada pela PKC é conhecida por regular a atividade de várias proteínas envolvidas na sinalização celular. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
O cloreto de cálcio, quando utilizado para aumentar as concentrações de cálcio extracelular, pode levar a um influxo de iões de cálcio para o interior da célula. O aumento do cálcio intracelular pode então ativar a EF-HC1, promovendo a sua ligação ao cálcio, o que pode aumentar diretamente a sua atividade, uma vez que a EF-HC1 responde aos níveis de cálcio no interior da célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio citosólico elevado pode ativar a EF-HC1, facilitando a sua ligação ao cálcio, reforçando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K8644 actua como um agonista dos canais de cálcio, ligando-se especificamente aos canais de cálcio do tipo L e activando-os, o que leva a um aumento do influxo de iões de cálcio. Esta elevação do cálcio intracelular pode ativar a EF-HC1, uma vez que é uma proteína sensível ao cálcio e a sua ativação é crucial para o seu papel na regulação da atividade neuronal. | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
O OAG é um análogo do diacilglicerol (DAG), que pode ativar a PKC. Através da ativação da PKC, o OAG pode levar à fosforilação e subsequente ativação funcional do EF-HC1, uma vez que a fosforilação mediada pela PKC pode alterar o estado de atividade das proteínas nas células. | ||||||