EDG-5 Ativadores
Os activadores comuns de EDG-5 incluem, entre outros, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o fosfato de FTY720 CAS 402615-91-2, o (S)-fosfato de FTY720 CAS 402616-26-6, o FTY720 CAS 162359-56-0 e o SEW2871 CAS 256414-75-2.
Os activadores EDG-5 pertencem a uma classe química específica caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade do recetor do gene de diferenciação endotelial 5 (EDG-5), também conhecido como recetor 2 da esfingosina-1-fosfato (S1P2). Estas moléculas fazem parte da família mais vasta de moduladores dos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), que desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos. O recetor EDG-5 é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se encontra predominantemente nas células endoteliais, mas também noutros tipos de células, como as células imunitárias, e desempenha um papel fundamental na regulação da migração celular, do desenvolvimento vascular e do tráfico de células imunitárias.
Os activadores EDG-5 são compostos estruturalmente diversos que se ligam seletivamente ao recetor EDG-5, induzindo vias de sinalização intracelular específicas. Após a ligação, estes activadores desencadeiam uma cascata de eventos no interior da célula, conduzindo a alterações no comportamento e na função celular. A ativação do EDG-5 pode regular a migração e a adesão das células endoteliais, o que é essencial para processos como a angiogénese, uma etapa crítica no desenvolvimento dos tecidos e na cicatrização de feridas. Além disso, os activadores de EDG-5 podem influenciar o tráfico de células imunitárias, com impacto na resposta imunitária e potencialmente afectando os processos inflamatórios.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato, um composto EDG-5, apresenta um comportamento molecular único através da sua estrutura de esfingosina, que permite ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. Este composto desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, influenciando a formação de jangadas lipídicas e a dinâmica das membranas. A sua conformação estrutural permite uma ligação selectiva aos receptores, com impacto nas cascatas de sinalização a jusante. Adicionalmente, a sua reatividade é marcada pela capacidade de participar em reacções de fosforilação, afectando a sua estabilidade e interação com outras biomoléculas. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
O FTY720 é fosforilado in vivo para formar o FTY720-fosfato, que actua como antagonista funcional do recetor S1P1 e pode levar a uma regulação positiva compensatória de outros receptores S1P, incluindo o EDG-5. | ||||||
FTY720 Phosphate | 402615-91-2 | sc-205332 sc-205332A | 1 mg 5 mg | $181.00 $825.00 | 6 | |
O FTY720 Phosphate, como um composto EDG-5, apresenta caraterísticas moleculares distintas através do seu grupo fosfato, que aumenta a sua solubilidade e reatividade. Este composto envolve-se em interações electrostáticas específicas, facilitando o seu papel na modulação das propriedades da bicamada lipídica. A sua conformação única permite interações selectivas com várias proteínas, influenciando os processos celulares. O perfil cinético do composto é caracterizado por uma fosforilação rápida, com impacto na sua estabilidade e reatividade em sistemas biológicos. | ||||||
FTY720 (S)-Phosphate | 402616-26-6 | sc-205331 sc-205331A | 500 µg 1 mg | $113.00 $218.00 | 3 | |
O FTY720 (S)-Fosfato, classificado como EDG-5, apresenta um comportamento molecular notável devido à sua porção fosfato, que influencia significativamente a sua hidrofilicidade e reatividade. Este composto participa em intrincadas ligações de hidrogénio e interações iónicas, alterando a dinâmica da membrana. A sua flexibilidade estrutural permite-lhe adotar conformações que se ligam preferencialmente a proteínas alvo, afectando assim as vias de sinalização. A reatividade do composto é ainda reforçada pela sua rápida conversão em ambientes aquosos, conduzindo a interações dinâmicas nas matrizes celulares. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $38.00 $53.00 | 1 | |
O SEW2871 é um agonista seletivo do recetor S1P1, e a sua atividade pode levar a alterações nos níveis de expressão de outros receptores S1P, como o EDG-5, como parte de um mecanismo de feedback regulador. | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | $267.00 $1120.00 | 1 | |
O CYM-5442 é um agonista seletivo do recetor S1P1. A sua ligação ao S1P1 pode desencadear mecanismos compensatórios que resultam na regulação positiva do EDG-5. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $364.00 | 4 | |
O VPC 23019 é um antagonista dos receptores S1P1 e S1P3. O bloqueio destes receptores pode levar a mecanismos de feedback que alteram a expressão de EDG-5. | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | $195.00 | 5 | |
O JTE-013 é um antagonista seletivo do recetor S1P2. Ao bloquear o S1P2, pode levar a alterações na expressão de outros receptores S1P, incluindo o EDG-5. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $88.00 $166.00 | ||
O CAY10444 é um antagonista do recetor S1P4. O bloqueio do S1P4 pode resultar em alterações compensatórias na expressão de EDG-5. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
O PF-543 inibe a esfingosina quinase 1 (SphK1), potencialmente levando a alterações nos níveis de S1P e, consequentemente, influenciando a expressão de EDG-5. | ||||||