JTE 013 (CAS 383150-41-2)
Veja citações de produtos (5)
LINKS RÁPIDOS
O JTE 013 é um produto químico que funciona como um antagonista seletivo do recetor A2A da adenosina. Actua ligando-se ao recetor A2A e inibindo a sua ativação pela adenosina, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante associadas a este recetor. O mecanismo de ação do Jte 013 consiste em atingir o recetor A2A da adenosina e impedir a sua interação com ligandos endógenos. Ao fazê-lo, modula as respostas celulares mediadas por este recetor, influenciando vários processos fisiológicos. No contexto do desenvolvimento, a função do JTE 013 reside na sua capacidade de bloquear seletivamente o recetor A2A da adenosina, permitindo investigar o papel do recetor em diferentes vias biológicas. O seu mecanismo de ação a nível molecular consiste em interferir com a ligação da adenosina ao recetor A2A, alterando assim a sinalização a jusante. O papel funcional do Jte 013 em aplicações experimentais gira em torno da sua interação específica com o recetor A2A da adenosina, permitindo compreender o envolvimento do recetor em vários processos celulares.
JTE 013 (CAS 383150-41-2) Referencias
- O antagonista do recetor 2 da esfingosina 1-fosfato JTE-013 aumenta a excitabilidade dos neurónios sensoriais independentemente do recetor. | Li, C., et al. 2012. J Neurophysiol. 108: 1473-83. PMID: 22673325
- A diminuição do fluxo sanguíneo coclear induzida pelo Fator de Necrose Tumoral pode ser revertida pelo Etanercept ou pelo JTE-013. | Sharaf, K., et al. 2016. Otol Neurotol. 37: e203-8. PMID: 27295443
- O papel do recetor 2 de esfingosina 1-fosfato na proliferação de colangiócitos induzida por ácidos biliares e na lesão hepática induzida por colestase em ratos. | Wang, Y., et al. 2017. Hepatology. 65: 2005-2018. PMID: 28120434
- O bloqueio do recetor 2 da esfingosina-1-fosfato atenua a asma alérgica em ratinhos. | Park, SJ. and Im, DS. 2019. Br J Pharmacol. 176: 938-949. PMID: 30706444
- A suplementação com JTE-013 melhora a disfunção erétil em ratos com diabetes tipo Ⅰ induzida por estreptozotocina através da inibição da via da rho-quinase, fibrose e apoptose. | Liu, K., et al. 2020. Andrology. 8: 497-508. PMID: 31610097
- O complexo apolipoproteína M e esfingosina-1-fosfato alivia a lesão e a inflamação das células endoteliais induzidas pelo TNF-α através da via de sinalização PI3K/AKT. | Liu, Y. and Tie, L. 2019. BMC Cardiovasc Disord. 19: 279. PMID: 31791242
- Os inibidores de S1PR2 revertem potentemente a resistência ao 5-FU através da regulação negativa da expressão de DPD no cancro colorrectal. | Zhang, YH., et al. 2020. Pharmacol Res. 155: 104717. PMID: 32088343
- A aplicação tópica do antagonista S1P2 JTE-013 atenua a dermatite atópica induzida por 2,4-Dinitroclorobenzeno em ratinhos. | Kang, J., et al. 2020. Biomol Ther (Seoul). 28: 537-541. PMID: 32487782
- Macrophage Sphingosine 1-Phosphate Recetor 2 Blockade Attenuates Liver Inflammation and Fibrogenesis Triggered by NLRP3 Inflammasome. | Hou, L., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1149. PMID: 32695095
- A inibição de S1PR2 atenua a asma alérgica possivelmente através da regulação da autofagia. | Liu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 598007. PMID: 33643037
- JTE-013 Alivia a Lesão Inflamatória e a Disfunção Endotelial Induzida pela Sepse In Vivo e In Vitro. | Xu, Q., et al. 2021. J Surg Res. 265: 323-332. PMID: 33971464
- O antagonista do recetor 2/4 da esfingosina 1-fosfato JTE-013 provoca efeitos fora do alvo no metabolismo dos esfingolípidos. | Pitman, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 454. PMID: 35013382
- A via S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB medeia a neuroinflamação e a incoordenação motora na hiperamonemia. | Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JTE 013, 10 mg | sc-203615 | 10 mg | $195.00 |