EDG-4 Inibidores
Os inibidores comuns de EDG-4 incluem, entre outros, Ki16425 CAS 355025-24-0, inibidor de IP3K CAS 519178-28-0, CGP-60474 CAS 164658-13-3 e JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
Os inibidores de EDG-4 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade do recetor EDG-4, também conhecido como recetor de esfingosina-1-fosfato 4 (S1P4). O EDG-4 faz parte de uma família mais vasta de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham um papel crucial na sinalização celular através da ligação ao lípido bioativo esfingosina-1-fosfato (S1P). Este recetor é expresso principalmente no sistema imunitário, incluindo os tecidos linfóides e certas populações de leucócitos, onde está envolvido na regulação do tráfico de células imunitárias, na proliferação e na libertação de citocinas. Ao inibir o EDG-4, estes compostos interferem com a capacidade do recetor para transmitir sinais iniciados pela ligação ao S1P, afectando assim as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares associadas ao S1P.
O mecanismo de ação dos inibidores do EDG-4 envolve normalmente a ligação à bolsa de ligação ao ligando do recetor ou a locais alostéricos, impedindo a ativação do recetor pelo S1P. Esta inibição bloqueia as cascatas de sinalização da proteína G associadas, que podem incluir vias como a via MAPK/ERK, a via PI3K/AKT e outras redes de sinalização que controlam a migração, a sobrevivência e a diferenciação das células. A perturbação destas vias através da inibição da EDG-4 pode levar a uma alteração do comportamento das células imunitárias, incluindo a redução da migração para locais de inflamação ou alterações nos estados de ativação das células imunitárias. Além disso, os inibidores de EDG-4 podem influenciar processos fisiológicos mais amplos em que a sinalização S1P é crítica, como o desenvolvimento vascular, a circulação de linfócitos e a manutenção da função de barreira endotelial. O estudo dos efeitos da inibição do EDG-4 fornece informações valiosas sobre o papel deste recetor na regulação imunitária e noutros processos mediados por S1P, contribuindo para uma compreensão mais profunda da forma como as vias de sinalização lipídica estão integradas no contexto mais vasto da fisiologia celular e sistémica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ki16425 | 355025-24-0 | sc-221788 sc-221788A | 1 mg 5 mg | $199.00 $612.00 | 17 | |
O Ki16425, um composto EDG-4, é caracterizado pela sua afinidade de ligação selectiva a receptores específicos, que modula as vias de sinalização intracelular. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe participar em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, influenciando a conformação e a estabilidade moleculares. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, com taxas de associação e dissociação rápidas, permitindo a regulação dinâmica dos processos biológicos. As suas propriedades de solubilidade aumentam ainda mais a sua interação com diversos ambientes biomoleculares. | ||||||
Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | sc-205519 sc-205519A | 100 mg 500 mg | $24.00 $113.00 | ||
O fosfonato de tetradecilo, classificado como um composto EDG-4, apresenta interações moleculares notáveis através do seu grupo fosfonato, facilitando fortes interações dipolo-dipolo e potencial coordenação com iões metálicos. A sua longa cadeia hidrofóbica de alquilo aumenta a permeabilidade da membrana, promovendo comportamentos de agregação únicos em ambientes lipídicos. A reatividade do composto é caracterizada pela sua capacidade de sofrer substituição nucleofílica, conduzindo a diversas vias sintéticas e influenciando a cinética da reação em vários contextos químicos. | ||||||
IP3K Inhibitor Inhibitor | 519178-28-0 | sc-204015 | 5 mg | $191.00 | ||
O inibidor da IP3K (TNP) é um composto benzotiazol que actua como inibidor da DAPK. Através da sua interação com a DAPK, o TNP inibe a atividade cinase da DAPK, interrompendo as suas vias de sinalização a jusante e as funções celulares. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
O CGP-60474 é um derivado de pirazolopirimidina que actua como inibidor da DAPK. Ao interferir com a atividade catalítica da DAPK, o CGP-60474 modula diretamente as vias de sinalização a jusante e os processos celulares regulados pela DAPK. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
O JNJ-38877605 é um derivado de pirazolopirimidina que actua como inibidor da DAPK. Ao interferir com a atividade cinase da DAPK, o JNJ-38877605 modula diretamente as vias de sinalização a jusante e os processos celulares regulados pela DAPK. O JNJ-38877605 tem como alvo específico a DAPK e proporciona uma abordagem específica para interferir com os efeitos mediados pela DAPK nas funções celulares e nos mecanismos reguladores. | ||||||