Eapa2 Inibidores
Os inibidores comuns de Eapa2 incluem, entre outros, a bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, o sal dissódico de DIDS CAS 67483-13-0, o SK&F 96365 CAS 130495-35-1, o inibidor de dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3 e o inibidor de CFTR II, GlyH-101 CAS 328541-79-3.
Os inibidores da Eapa2 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua ação específica sobre a enzima Eapa2, uma proteína que desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular. Estes inibidores funcionam através da ligação ao local ativo ou a um local alostérico da Eapa2, bloqueando assim a sua atividade enzimática e afectando os seus processos de sinalização subsequentes. Estruturalmente, os inibidores da Eapa2 apresentam diversas estruturas químicas, permitindo uma gama de afinidades e especificidades de ligação. As suas estruturas podem variar de pequenas moléculas orgânicas a compostos maiores baseados em péptidos, concebidos para interagir precisamente com a bolsa de ligação da enzima. Esta versatilidade na estrutura química permite uma modulação matizada da função da Eapa2, com alguns inibidores a demonstrarem uma elevada especificidade para a Eapa2 em relação a enzimas estreitamente relacionadas. O mecanismo de inibição depende frequentemente da natureza do inibidor, sendo observados modos de ligação reversíveis e irreversíveis. A relevância biológica dos inibidores da Eapa2 reside na sua capacidade de modular vias que são reguladas pela enzima Eapa2. A inibição da Eapa2 pode levar à alteração dos estados de fosforilação de vários substratos celulares, afectando uma série de processos celulares, como a transdução de sinais, a progressão do ciclo celular e a regulação metabólica. A especificidade destes inibidores depende muitas vezes da sua configuração molecular, o que permite a seleção selectiva da Eapa2 sem afetar significativamente outras enzimas da mesma família. Em contextos de investigação, os inibidores da Eapa2 são ferramentas valiosas para estudar o papel da Eapa2 na biologia celular, fornecendo informações sobre a forma como a atividade da enzima influencia as respostas celulares a estímulos ambientais. Além disso, a sua capacidade de regular a atividade da Eapa2 tem sido fundamental para o avanço da nossa compreensão da função da enzima em redes de sinalização complexas, oferecendo uma janela para os intrincados mecanismos de controlo dentro das células.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Inibe o cotransportador Na-K-Cl (NKCC), afectando indiretamente o Tcaf3 ao perturbar a homeostase iónica. A bumetanida inibe o NKCC, levando a concentrações de iões alteradas e influenciando subsequentemente a atividade prevista de ligação do transportador transmembranar Tcaf3 e o seu envolvimento na regulação da atividade do canal aniónico. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Inibe os canais de cloreto, influenciando indiretamente o Tcaf3 através da modulação do transporte de aniões. O DIDS interrompe a atividade dos canais de cloreto, afectando o ambiente celular e, subsequentemente, afectando a regulação negativa prevista da atividade dos canais aniónicos do Tcaf3. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Bloqueia os canais de cálcio operados por armazenamento (SOCCs), afectando indiretamente o Tcaf3 através da modulação da sinalização do cálcio. O SKF-96365 interrompe a atividade dos SOCC, conduzindo a níveis alterados de cálcio intracelular e influenciando subsequentemente a atividade prevista de ligação do transportador transmembranar Tcaf3 e o seu papel na regulação da atividade do canal aniónico. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibe a dinamina, influenciando indiretamente a Tcaf3 através da perturbação do tráfico de vesículas. O Dynasore prejudica a endocitose, afectando o tráfico celular de Tcaf3 e, subsequentemente, afectando a sua regulação positiva prevista do direcionamento de proteínas para a membrana e a regulação positiva da migração celular. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
Bloqueia o canal de cloreto TMEM16A, influenciando indiretamente o Tcaf3 através da modulação do transporte de aniões. O ML204 interrompe a atividade do TMEM16A, afectando o ambiente celular e, subsequentemente, afectando a regulação negativa prevista da atividade do canal aniónico do Tcaf3. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
Inibe o canal de cloreto TMEM16A, influenciando indiretamente o Tcaf3 através da modulação do transporte de aniões. O T16Ainh-A01 interrompe a atividade do TMEM16A, afectando o ambiente celular e, subsequentemente, a regulação negativa prevista da atividade do canal aniónico do Tcaf3. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
Bloqueia o canal de catiões do potencial recetor transiente, subfamília V, membro 1 (TRPV1), afectando indiretamente o Tcaf3 através da modulação da sinalização do cálcio. O AMG-9810 interrompe a atividade do TRPV1, levando a níveis alterados de cálcio intracelular e influenciando subsequentemente a atividade prevista de ligação do transportador transmembranar Tcaf3 e o seu papel na regulação da atividade do canal aniónico. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Inibe os canais de cálcio operados por armazenamento (SOCCs), influenciando indiretamente o Tcaf3 através da modulação da sinalização do cálcio. O YM-58483 interrompe a atividade dos SOCC, conduzindo a níveis alterados de cálcio intracelular e influenciando subsequentemente a atividade prevista de ligação do transportador transmembranar Tcaf3 e o seu papel na regulação da atividade do canal aniónico. | ||||||