Ankrd65, um acrónimo para ankyrin repeat domain 65, surge como uma proteína multifacetada com funções intrincadas nos processos celulares. Esta proteína, caracterizada pelo seu domínio de repetição de anquirina, é ortóloga da ANKRD65 humana, indicando um papel conservado em todas as espécies. Em vários tecidos como o cérebro, pulmão, oviduto e testículo, a Ankrd65 exibe a sua atividade, e o seu envolvimento na motilidade dos espermatozóides flagelados, na montagem do braço interno da dineína e na montagem do braço externo da dineína realça a sua importância na motilidade celular e na organização estrutural. Os mecanismos que regem a ativação da Ankrd65 são notavelmente diversos, orquestrados por uma gama de activadores químicos que influenciam vias bioquímicas e celulares específicas. Estes activadores têm impacto na expressão de Ankrd65 através de vários meios, incluindo a modulação epigenética e a inibição de vias de sinalização chave. Os activadores directos do Ankrd65 incluem compostos que têm como alvo as histonas desacetilases (HDAC), como o valproato de sódio e a tricostatina B, ilustrando a importância das modificações das histonas no controlo da expressão do Ankrd65. Da mesma forma, os inibidores do recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β), PI3K e Tankyrase mostram a regulação específica da via do Ankrd65, indicando a sua integração em redes de sinalização celular mais amplas.
Para além da ativação direta, certos compostos influenciam indiretamente o Ankrd65 ao visarem as vias associadas. Por exemplo, o GSK-J4, um inibidor da desmetilase H3K27me3, e a 5-Azacitidina, um agente desmetilante do ADN, realçam a importância dos processos epigenéticos na expressão do Ankrd65. Além disso, compostos como o MG-132, um inibidor do proteassoma, e o Tideglusib, um inibidor da GSK-3β, realçam o papel da degradação e estabilização das proteínas na ativação do Ankrd65. Coletivamente, esses ativadores químicos fornecem uma visão diferenciada da regulação do Ankrd65, enfatizando sua integração em intrincadas redes celulares que governam a motilidade e a montagem estrutural. A diversidade de mecanismos sublinha a natureza multifuncional da Ankrd65, revelando o seu papel como um ator chave em processos celulares essenciais para a função e homeostase adequadas dos tecidos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O valproato de sódio ativa diretamente a Ankrd65 através da inibição da HDAC, promovendo a acetilação das histonas e criando um ambiente de cromatina permissivo. Esta modulação epigenética leva a um aumento da expressão de Ankrd65, sublinhando a importância das modificações das histonas na ativação de Ankrd65. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 actua como ativador direto do Ankrd65, inibindo o recetor TGF-β. Esta inibição alivia os efeitos supressores do TGF-β, criando um ambiente propício para a regulação positiva do Ankrd65. O LY364947 fornece um mecanismo específico para a ativação direta do Ankrd65, realçando o envolvimento das vias de sinalização dependentes do TGF-β/Smad no controlo direto da expressão do Ankrd65. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-Desoxicitidina ativa diretamente a Ankrd65, incorporando-se no ADN e desmetilando as ilhas CpG. Este agente desmetilante do ADN influencia a expressão da Ankrd65 através da desmetilação do ADN, proporcionando um mecanismo direto para a sua regulação positiva. A 5-Aza-2'-Deoxicitidina ilustra o papel da desmetilação do ADN no controlo direto da expressão de Ankrd65. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
MG-115 ativa diretamente Ankrd65 através da inibição do proteassoma, impedindo a sua degradação e levando à sua regulação positiva. O MG-115 fornece um mecanismo direto para a ativação do Ankrd65 através da modulação das vias dependentes do proteassoma, ilustrando o papel da degradação proteasomal no controlo direto da expressão do Ankrd65. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 ativa diretamente a Ankrd65 através da inibição da via MEK/ERK. Através desta inibição, o U0126 cria um ambiente permissivo para a regulação positiva do Ankrd65, fornecendo um mecanismo específico para a sua ativação direta. O U0126 sublinha o envolvimento das vias de sinalização dependentes de MEK/ERK no controlo direto da expressão de Ankrd65. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
O tideglusib ativa diretamente o Ankrd65 através da inibição da GSK-3β, levando à estabilização da β-catenina e ao aumento da expressão do Ankrd65. Este composto fornece um mecanismo direto para a ativação de Ankrd65 através da modulação da sinalização Wnt/β-catenina, ilustrando o papel das vias dependentes de GSK-3β no controlo direto da expressão de Ankrd65. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 ativa diretamente a Ankrd65 através da inibição da Tankyrase, estabilizando a Axin1 e promovendo a degradação da β-catenina. Através da modulação da sinalização Wnt/β-catenina, o XAV939 contribui para a regulação positiva da expressão de Ankrd65, fornecendo um mecanismo direto para a sua ativação. O XAV939 sublinha o envolvimento das vias dependentes de Wnt/β-catenina no controlo direto da expressão de Ankrd65. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
O IQ-1 ativa diretamente a Ankrd65 inibindo a Tankyrase, estabilizando a Axin1 e promovendo a degradação da β-catenina. Este composto fornece um mecanismo direto para a ativação de Ankrd65 através da modulação da sinalização Wnt/β-catenina, ilustrando o papel das vias dependentes de Tankyrase no controlo direto da expressão de Ankrd65. | ||||||