DZIP1L Ativadores

Os activadores DZIP1L comuns incluem, mas não estão limitados a Purmorfamina CAS 483367-10-8, SAG CAS 912545-86-9, Colesterol CAS 57-88-5, Cloridrato de Tomatidina CAS 6192-62-7 e Forskolin CAS 66575-29-9.

Os activadores químicos da proteína DZIP1L são identificados pelo seu papel no reforço da via de sinalização do ouriço sónico (Shh). Compostos como a purmorfamina e o SAG são agonistas sintéticos do recetor Smoothened (Smo), um componente crítico da via Shh. A ativação do Smo por estes produtos químicos conduz a uma cascata de eventos intracelulares que culminam na ativação dos factores de transcrição Gli, que podem regular positivamente a expressão ou a atividade do DZIP1L. O 20(S)-hidroxicolesterol, como agonista natural do Smo, também interage com o recetor para ativar a sinalização Shh e, potencialmente, influenciar o papel do DZIP1L na ciliogénese. O colesterol e os seus derivados são fundamentais para a formação do ligando Shh, sendo os seus níveis adequados necessários para a ativação total da via, influenciando assim o DZIP1L.

A forskolina, através da elevação do AMPc, pode ativar a proteína quinase A e modular positivamente a via Shh, promovendo assim possivelmente a função do DZIP1L. Embora o JQ1 iniba principalmente os bromodomínios BET, pode influenciar indiretamente os padrões de expressão genética no âmbito da via Shh, oferecendo uma via potencial para modificar a atividade do DZIP1L. O SANT-1, tal como outros agonistas do Smo, reforça a sinalização Shh, oferecendo outra via para a ativação do DZIP1L. Por outro lado, compostos como a vitamina D3, através da modulação genómica, podem aumentar indiretamente a atividade da via Shh, afectando o DZIP1L. Por último, a berberina, conhecida pela sua atividade de largo espetro, pode influenciar a via Shh, apresentando outro meio potencial para aumentar a atividade da DZIP1L.