Dystrophin-Glycoprotein Complex (DGC; Sarcospan) Inibidores

Os inibidores comuns do complexo distrofina-glicoproteína (DGC; Sarcospan) incluem, entre outros, Deflazacort CAS 14484-47-0, Prednisona CAS 53-03-2, Amlodipina CAS 88150-42-9, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Mononitrato de isossorbida CAS 16051-77-7.

Os complexo distrofina-glicoproteína (DGC) é um conjunto crítico de proteínas que liga o citoesqueleto de uma célula muscular à matriz extracelular, proporcionando estabilidade estrutural e proteção contra danos nas fibras musculares durante a contração e o relaxamento. A distrofina, o principal componente deste complexo, liga-se à actina no citoesqueleto interno e à β-distroglicana, que por sua vez se liga à α-distroglicana, formando uma ligação à laminina na matriz extracelular. O DGC é crucial para manter a integridade das fibras musculares; as mutações no gene da distrofina perturbam este complexo, conduzindo a distrofias musculares, como a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Funcionalmente, o DGC desempenha um papel vital na transmissão de forças mecânicas através da membrana da célula muscular (sarcolema), protegendo assim as fibras musculares de lesões. Também participa em vias de sinalização celular: o complexo está envolvido na modulação dos níveis de cálcio intracelular e na regulação da síntese de óxido nítrico, que são essenciais para a função e adaptação muscular. A utilização de pequenas moléculas como alvo do complexo distrofina-glicoproteína (DGC) permite uma compreensão mais profunda do seu papel mecânico na função e na patologia das células musculares. Ao interromper ou inibir o DGC, os investigadores podem observar as consequências na integridade, sinalização e estabilidade mecânica das células musculares, elucidando assim as funções essenciais do complexo. Estes estudos podem revelar a forma como o DGC contribui para a manutenção da estrutura das células musculares e para a transmissão da força mecânica do citoesqueleto intracelular para a matriz extracelular.