Date published: 2025-10-29

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DUX4 Ativadores

Os activadores comuns do DUX4 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a cicloheximida CAS 66-81-9 e a doxorrubicina CAS 23214-92-8.

Os activadores DUX4 referem-se a um grupo de entidades químicas que modulam a atividade da proteína DUX4, um fator de transcrição codificado pelo gene DUX4. Este gene é de particular interesse devido ao seu envolvimento na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário precoce. A DUX4 é conhecida pelo seu papel na ativação de genes associados a vias celulares relacionadas com o desenvolvimento, a diferenciação e, possivelmente, a atrofia muscular, quando expressa de forma aberrante.

Os activadores directos do DUX4 interagiriam provavelmente com a proteína em domínios específicos, alterando a sua conformação para aumentar a sua capacidade de se ligar ao ADN e recrutar a maquinaria transcricional, promovendo assim a expressão dos genes alvo. Estes compostos podem ligar-se à proteína DUX4 e induzir uma alteração estrutural que aumenta a sua estabilidade ou impede a sua degradação, conduzindo a um aumento da atividade da DUX4 no núcleo. Os activadores indirectos do DUX4 podem funcionar através da regulação positiva da expressão do gene DUX4, levando a um aumento da produção da proteína DUX4. Podem também atuar modulando as vias de sinalização que influenciam a transcrição ou a tradução do DUX4, ou inibindo o sistema ubiquitina-proteassoma que visa a degradação do DUX4, prolongando assim a semi-vida da proteína na célula.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode induzir o stress do ER. A resposta ao stress do ER regula positivamente o ATF4, um fator de transcrição conhecido por se ligar e ativar o DUX4.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que provoca stress do ER, levando à regulação positiva do ATF4. O ATF4 pode ligar-se ao DUX4 e activá-lo.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina provoca stress do sistema de eritrócitos ao inibir a glicosilação ligada à N. Isto leva à regulação positiva de ATF4, que pode ativar DUX4.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida inibe a síntese proteica, o que pode induzir o stress do ER e, subsequentemente, regula positivamente o ATF4. Sabe-se que o ATF4 se liga e ativa o DUX4.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

A doxorrubicina intercala-se no ADN, causando danos no ADN e levando à regulação positiva do p53. Foi demonstrado que o p53 ativa indiretamente o DUX4.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposídeo inibe a topoisomerase II, levando à quebra do ADN e à regulação positiva do p53. O p53 pode ativar indiretamente o DUX4.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O fluorouracilo incorpora-se no ADN e no ARN, provocando danos no ADN e a regulação positiva do p53. A regulação positiva do p53 pode ativar indiretamente o DUX4.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol é um ativador da SIRT1, uma conhecida desacetilase da p53. O p53 ativado pode modular indiretamente o DUX4.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina é um ativador da p300, uma conhecida acetilase da p53. O p53 ativado pode modular indiretamente o DUX4.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da HDAC que pode aumentar a acetilação das histonas, conduzindo a uma conformação de cromatina aberta para a ativação do DUX4.