DUS2L Ativadores
Os activadores DUS2L comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 e Ionomycin CAS 56092-82-1.
A forskolina, um estimulador da adenilato ciclase, exemplifica esta classe ao aumentar o AMPc intracelular, que pode melhorar a função do DUS2L através de eventos de fosforilação. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, um análogo sintético do AMPc, e o IBMX, um inibidor da fosfodiesterase, asseguram que a sinalização mediada pelo AMPc é amplificada ou mantida, criando um ambiente propício à potencial regulação positiva do DUS2L. Os compostos como o PMA activam a proteína quinase C, desencadeando um efeito dominó nas redes de sinalização celular que pode afetar a atividade do DUS2L. Os ionóforos de cálcio, nomeadamente a ionomicina e o A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam vias de sinalização dependentes do cálcio que podem cruzar-se com os mecanismos reguladores do DUS2L, sublinhando a importância do cálcio como segundo mensageiro versátil na sinalização celular.
A inibição de vias específicas pode também modular indiretamente a DUS2L. O PD 98059 e o LY294002 têm como alvo as vias MEK e PI3K, respetivamente, causando potencialmente ajustes celulares que podem ter impacto na atividade da DUS2L. Esta resposta compensatória ilustra a interconexão das redes de sinalização celular. O U73122 interrompe a produção de diacilglicerol e de inositol trisfosfato através da inibição da fosfolipase C, provocando alterações na sinalização do cálcio que podem afetar a atividade do DUS2L. Uma vez que o estado de fosforilação das proteínas é fundamental para a sua função, o ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, poderia manter as proteínas num estado fosforilado, afectando potencialmente as cascatas de sinalização que envolvem o DUS2L. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, e a estaurosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, exemplificam como a modulação de uma via de sinalização pode levar a alterações mais amplas na arquitetura de sinalização da célula, influenciando potencialmente a atividade do DUS2L.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno que ativa diretamente a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode aumentar a atividade da DUS2L, promovendo eventos de fosforilação que podem desencadear uma cascata de sinalização intracelular, que pode incluir a ativação da proteína. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode imitar a ação do cAMP endógeno. Ativa as vias dependentes do AMPc, aumentando potencialmente a atividade do DUS2L ao influenciar os sistemas de mensageiros secundários dentro da célula, o que pode levar à ativação de proteínas envolvidas na cascata de sinalização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação do AMPc e do GMPc. Ao impedir a degradação destes nucleótidos cíclicos, o IBMX pode aumentar os seus níveis intracelulares, favorecendo um ambiente que pode aumentar a atividade do DUS2L através de uma sinalização reforçada por estes mensageiros secundários. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa grande variedade de vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a efeitos a jusante que podem ativar o DUS2L, promovendo a fosforilação e alterações na dinâmica da sinalização intracelular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes de cálcio, que podem subsequentemente aumentar a atividade de muitas proteínas, incluindo possivelmente a DUS2L, alterando os estados de fosforilação e outros mecanismos reguladores dentro da célula. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que pode aumentar a concentração de cálcio intracelular e potencialmente imitar os efeitos da ionomicina, levando à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode influenciar a atividade do DUS2L através da modulação do ambiente de sinalização celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode levar a respostas celulares compensatórias, que podem incluir a regulação positiva de vias de sinalização alternativas que podem aumentar a atividade da DUS2L à medida que a célula tenta manter a homeostase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, o que pode resultar na modulação de alvos a jusante da via de sinalização PI3K. Esta modulação pode afetar outras cascatas de sinalização dentro da célula que podem levar à ativação de proteínas como a DUS2L. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode afetar várias vias de sinalização e potencialmente levar a um aumento da atividade do DUS2L devido ao estado mais elevado de fosforilação das proteínas que pode influenciar as cascatas de sinalização. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode alterar as vias de sinalização através da inibição de eventos de fosforilação. Esta alteração pode ter efeitos amplos nas redes de sinalização celular, resultando potencialmente na modulação da atividade do DUS2L devido a alterações na paisagem de sinalização intracelular. | ||||||