DSC3 Ativadores

Os activadores DSC3 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o PMA CAS 16561-29-8 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores da DSC3 são um grupo distinto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da DSC3 através de várias vias de sinalização, principalmente envolvidas na adesão e comunicação celular. Sabe-se que a forskolina aumenta os níveis de AMPc, que ativa indiretamente a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar a DSC3, aumentando assim as suas capacidades de adesão celular. Do mesmo modo, a genisteína inibe a sinalização competitiva da tirosina quinase, aumentando potencialmente o papel da DSC3 na adesão celular. A esfingosina-1-fosfato, através das suas acções mediadas pelo recetor, e a tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, podem contribuir para a ativação da DSC3 através das respectivas vias de sinalização lipídica e de cálcio. Além disso, o PMA, como ativador da PKC, e o galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, podem proporcionar um ambiente favorável à ativação da DSC3. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, ao suprimirem a PI3K, podem redirecionar a sinalização celular de forma a favorecer o envolvimento da DSC3 na adesão célula-célula.

Além disso, compostos como o A23187 (Calcimicina) aumentam os níveis de cálcio intracelular e activam vias de sinalização que podem melhorar a função da DSC3. A estaurosporina, apesar dos seus amplos efeitos inibidores das cinases, pode facilitar seletivamente a ativação das vias DSC3 através da inibição de cinases que exercem um controlo negativo sobre os processos relacionados com a DSC3. Os moduladores da sinalização MAPK, SB203580 e U0126, ao inibirem a p38 e a MEK1/2, respetivamente, alteram o equilíbrio da sinalização para beneficiar os processos celulares que dependem da ativação da DSC3. Estes activadores químicos funcionam coletivamente para aumentar os papéis celulares da DSC3 sem necessitarem de um aumento da sua expressão ou ativação direta, sublinhando assim o seu potencial para influenciar a adesão celular e a sinalização mediada pela DSC3 de uma forma selectiva.