DPY19L4 Ativadores

Os activadores DPY19L4 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Cafeína CAS 58-08-2, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 e Genisteína CAS 446-72-0.

A DPY19L4, ou Dpy-19-Like 4 (C. elegans), é uma proteína humana codificada pelo gene DPY19L4. A proteína pertence à família de proteínas DPY19L, que é altamente conservada em todas as espécies, incluindo o organismo modelo Caenorhabditis elegans, do qual a família de proteínas deriva o seu nome. Pensa-se que as proteínas DPY19L estão envolvidas no processo de glicosilação, onde podem desempenhar um papel na transferência de moléculas de açúcar para proteínas-alvo específicas. A glicosilação é uma modificação pós-traducional crítica que afecta a dobragem, a estabilidade e a sinalização celular das proteínas. Em particular, é essencial para o funcionamento correto das proteínas de membrana e das proteínas segregadas.

Embora o espetro funcional completo da DPY19L4 ainda não esteja totalmente elucidado, as suas características estruturais sugerem que pode participar na modulação de glicoproteínas no retículo endoplasmático ou no aparelho de Golgi. As alterações nos padrões de glicosilação podem ter efeitos profundos nas interacções célula-célula, nas vias de sinalização e nas respostas imunitárias. A investigação sobre a DPY19L4 e os membros da sua família relacionados pode fornecer informações valiosas sobre os processos de desenvolvimento e as doenças associadas a defeitos de glicosilação. Estas doenças da glicosilação, conhecidas como doenças congénitas da glicosilação (CDGs), são um grupo de doenças metabólicas raras que podem levar a um vasto leque de manifestações, incluindo deficiências neurológicas, anomalias musculares e esqueléticas e disfunção imunitária.