Os activadores Dpp, aqui referidos, são substâncias químicas que afectam indiretamente a via de sinalização Decapentaplegic, principalmente através da modulação da cascata de sinalização BMP. Estes activadores são essenciais para compreender a regulação da Dpp na biologia do desenvolvimento, particularmente em Drosophila, mas também oferecem conhecimentos sobre a sinalização BMP em organismos superiores. O principal mecanismo através do qual estes químicos actuam é a inibição dos receptores BMP ou das cinases relacionadas, alterando assim a dinâmica da sinalização e influenciando indiretamente a atividade Dpp.
A inibição dos receptores BMP de tipo I é uma estratégia comum utilizada por estes activadores. Substâncias químicas como o LDN-193189, o DMH1 e o LDN-214117 visam especificamente estes receptores, que desempenham um papel crucial na via de sinalização das BMP. Ao inibir estes receptores, estas substâncias químicas podem modular os efeitos a jusante que acabam por afetar a sinalização Dpp. Esta modulação é particularmente significativa no contexto do desenvolvimento embrionário e da morfogénese dos tecidos, em que a Dpp é um interveniente fundamental. Outro aspeto dos activadores Dpp é o seu papel nas vias de sinalização TGF-β/BMP mais amplas. Inibidores como SB-431542, A-83-01 e RepSox têm como alvo os receptores ALK (ALK4, ALK5, ALK7), que fazem parte da família de receptores TGF-β, mas também se cruzam com a sinalização BMP. Ao modular estes receptores, estas substâncias químicas podem influenciar indiretamente a atividade das Dpp. Isto é importante porque a sinalização TGF-β/BMP é intrincada e envolve uma rede complexa de interacções. A seleção de alvos por estes químicos assegura uma modulação mais controlada e específica das vias.
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