Os inibidores químicos da dolichol-fosfato manose sintase subunidade 2 (DPM2) perturbam o seu papel na via da glicosilação ligada a N através de vários mecanismos. A tunicamicina é um desses inibidores, que impede diretamente a formação de oligossacáridos ligados ao dolicol, inibindo a transferência de N-acetilglucosamina para fosfato de dolicol, um passo crucial na síntese do precursor do glicano. Esta ação resulta num bloqueio da via de glicosilação numa fase precoce, inibindo indiretamente a função da DPM2. A swainsonina e a kifunensina têm como alvo a manosidase II e a manosidase I, respetivamente. Ao inibir estas enzimas que processam a glicosilação, estes compostos impedem a formação e o corte adequados dos oligossacáridos, processos em que a DPM2 está indiretamente envolvida. Isto resulta numa acumulação de glicanos mal processados, que podem interferir com as funções da DPM2.
Além disso, outros inibidores, como a castanospermina, a desoxinojirimicina e a N-butildeoxinojirimicina, interferem com as glucosidases I e II. Estas enzimas são responsáveis por dividir os resíduos de glucose do precursor de glicosilação ligado a N, e a sua inibição leva a uma montagem incorrecta dos glicanos. A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, essencial para as fases posteriores do processamento e transporte das glicoproteínas. Como a DPM2 é parte integrante da síntese de estruturas de glicano na rede ER-Golgi, a perturbação causada pela Brefeldina A prejudica o ambiente necessário para a atividade da DPM2. O AMP-DNM e o celgosivir alargam ainda mais a lista de inibidores químicos, visando a síntese de GDP-manose e alfa-glucosidases, respetivamente. A inibição competitiva da síntese de GDP-manose pelo AMP-DNM limita a disponibilidade de substratos cruciais para a função da DPM2, enquanto o celgosivir, um pró-fármaco da castanospermina, inibe as enzimas essenciais para as etapas iniciais da glicosilação. Entre esses inibidores, todos contribuem coletivamente para a supressão funcional do DPM2, visando diferentes enzimas e etapas da via de glicosilação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N bloqueando a transferência de N-acetilglucosamina para o fosfato de dolichol, que é um precursor necessário para a síntese do precursor do glicano. A DPM2, sendo uma subunidade do complexo dolichol-fosfato manose sintase, está implicada na glicosilação; a inibição da síntese deste precursor pode levar à inibição funcional da DPM2. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina inibe a manosidase II, uma enzima envolvida no corte do precursor oligossacárido. Esta perturbação no processamento de N-glicanos pode inibir indiretamente a atividade funcional da DPM2, impedindo a formação adequada das estruturas de glicosil que a DPM2 está envolvida na montagem. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina inibe a glucosidase I e II, enzimas responsáveis pela clivagem dos resíduos de glucose do precursor de glicosilação ligado a N. Ao inibir estas enzimas, a castanospermina pode inibir indiretamente a DPM2, prejudicando os passos iniciais da montagem do glicano, para a qual a DPM2 é crucial. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina inibe a glucosidase I, que é essencial para a dobragem correta das glicoproteínas. Esta inibição pode levar à acumulação de glicoproteínas mal dobradas, que indiretamente podem inibir o DPM2 ao interromper o processo de glicosilação no qual o DPM2 está envolvido. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
A desoxymannojirimycin inibe a manosidase I, uma enzima envolvida no processamento de glicanos ligados a N. Ao inibir esta enzima, a maturação dos intermediários de glicosilação é perturbada, o que pode inibir funcionalmente a DPM2 devido ao seu papel na síntese das estruturas dos glicanos. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
A kifunensina inibe a manosidase I, levando à acumulação de glicanos com elevado teor de manose. Esta acumulação pode inibir a atividade da DPM2 ao perturbar o processamento e a maturação normais das glicoproteínas, um processo em que a DPM2 está diretamente envolvida através da sua função na via da glicosilação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, que é essencial para o processamento e o transporte de glicoproteínas. Uma vez que a DPM2 está envolvida na síntese de oligossacáridos ligados ao dolichol na rede ER-Golgi, a perturbação causada pela Brefeldina A pode levar à inibição funcional da DPM2, prejudicando o ambiente necessário para a sua atividade. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
A N-butildeoxinojirimicina inibe a glucosidase I e II, que são essenciais para a dobragem correta das proteínas e para o processamento dos glicanos. A inibição destas enzimas inibe indiretamente o DPM2 ao interromper o processo de glicosilação que é essencial para o papel do DPM2 na formação de glicoproteínas. | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
O celgosivir é um pró-fármaco da castanospermina e um inibidor das alfa-glucosidases I e II. Tal como a castanospermina, pode inibir indiretamente o DPM2, bloqueando as enzimas cruciais para os primeiros passos da glicosilação de glicoproteínas, um processo em que o DPM2 está envolvido. |