Os activadores DP compreendem um grupo de produtos químicos concebidos para modular a função da proteína DP, que geralmente se refere a uma das duas proteínas, DP1 ou DP2, que emparelham com os factores de transcrição E2F para formar heterodímeros. Estes heterodímeros são cruciais para a regulação do ciclo celular, particularmente a transição da fase G1 para a fase S, onde o ADN celular é replicado. Os complexos DP-E2F desempenham um papel fundamental no controlo da expressão dos genes necessários para a síntese de ADN e para a progressão do ciclo celular.
Os activadores diretos das proteínas DP ligam-se normalmente a DP1 ou DP2 e aumentam a sua capacidade de formar complexos activos com as proteínas E2F. Esta ativação pode envolver uma alteração alostérica na estrutura da proteína DP que aumenta a sua afinidade para E2F ou facilita a localização nuclear onde pode exercer os seus efeitos na transcrição do gene. Em alternativa, um ativador direto pode imitar a interação da DP com o E2F, promovendo a atividade transcricional do E2F nos genes alvo. Os activadores indirectos podem funcionar através de vários mecanismos, tais como a regulação positiva da expressão das proteínas DP, aumentando assim o conjunto de DP disponíveis para a formação de complexos. Podem também influenciar as modificações pós-traducionais das proteínas DP que são críticas para a sua função, como a fosforilação, que regula frequentemente as interações proteína-proteína e a ligação ao ADN. Além disso, os activadores indirectos podem atuar inibindo as proteínas que sequestram DP ou E2F no citoplasma, promovendo assim a sua translocação para o núcleo e aumentando a sua atividade transcricional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
A prostaglandina D2 (PGD2) actua como uma potente molécula de sinalização, envolvendo-se principalmente com o recetor DP para modular várias respostas fisiológicas. A sua estrutura única permite ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A rápida síntese e degradação do PGD2 realça o seu papel em ambientes celulares dinâmicos, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com proteínas aumenta as suas funções reguladoras em diversos processos biológicos. | ||||||
BW 245C | 72814-32-5 | sc-205230 sc-205230A | 1 mg 5 mg | $103.00 $370.00 | ||
O BW 245C é um agonista seletivo que interage com o recetor DP, apresentando caraterísticas de ligação únicas que facilitam alterações conformacionais específicas na estrutura do recetor. Este composto demonstra perfis cinéticos distintos, influenciando a ativação do recetor e as vias de sinalização subsequentes. A sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, permitindo uma absorção celular eficiente e a interação com bicamadas lipídicas, o que pode afetar a sua distribuição e biodisponibilidade em vários ambientes. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
O Ramatroban é um antagonista duplo dos receptores DP e TP. No entanto, na presença de concentrações elevadas de PGD2, poderia servir para aumentar a disponibilidade de PGD2 para a DP, aumentando assim indiretamente a atividade funcional da DP&prime. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
A sulprostona é um análogo sintético da prostaglandina E2. Pode potencialmente melhorar a atividade da DP aumentando a síntese e a libertação de PGD2, um dos principais ligandos da DP, através da modulação da via de síntese das prostaglandinas. | ||||||
Beraprost sodium salt | 88475-69-8 | sc-204644 sc-204644A | 1 mg 5 mg | $214.00 $970.00 | ||
O beraprost sódico é um análogo sintético da prostaciclina (PGI2). Pode aumentar indiretamente a ativação da DP ao aumentar a síntese e a libertação de PGD2, um ligando primário da DP. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A aspirina inibe as enzimas COX-1 e COX-2, reduzindo a produção de outras prostaglandinas. Isto poderia aumentar a disponibilidade de PGD2 para a DP, o que, por sua vez, poderia aumentar a atividade funcional da DP. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
O misoprostol é um análogo sintético da PGE1. Pode potencialmente aumentar a atividade da DP, aumentando a síntese e a libertação de PGD2, um dos principais ligandos da DP, através da modulação da via de síntese das prostaglandinas. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
O latanoprost é um análogo da prostaglandina F2&alfa. Pode potencialmente aumentar a atividade da DP através do aumento da síntese e da libertação de PGD2, um dos principais ligandos da DP, através da modulação da via de síntese das prostaglandinas. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
O alprostadil é uma prostaglandina E1 sintética. Pode reforçar a atividade da DP aumentando a síntese e a libertação de PGD2, um dos principais ligandos da DP, através da modulação da via de síntese das prostaglandinas. | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
O travoprost é um análogo sintético da prostaglandina F2&alfa;. Pode potencialmente melhorar a atividade da DP, aumentando a síntese e a libertação de PGD2, um dos principais ligandos da DP, através da modulação da via de síntese das prostaglandinas. |