LINKS RÁPIDOS
O BAY-u 3405 suprime a migração de eosinófilos humanos induzida por PGD2 (IC50 = 170 nM). É um potente antagonista duplo dos receptores prostanóides TXA2R (TP)/DP2 (CRTH2) (os valores Ki são 4,3, 4,5 e > 10000 nM para os receptores hDP2, hTP e hDP1, respetivamente). Isto impede a ativação das vias de sinalização a jusante que conduzem à inflamação. Verificou-se que o BAY-u 3405 inibe a atividade de enzimas pró-inflamatórias como a ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e a produção de citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa).
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAY-u 3405, 10 mg | sc-203834 | 10 mg | $189.00 | |||
BAY-u 3405, 50 mg | sc-203834A | 50 mg | $797.00 |