Os activadores DP-1, também conhecidos como activadores da dipeptidil peptidase-1, são uma classe de compostos químicos que desempenham um papel crucial na modulação de processos biológicos específicos no corpo humano. Estes compostos têm como alvo principal a enzima dipeptidil peptidase-1 (DP-1), que é um membro da família das serina proteases. A DP-1 é uma enzima multifuncional que se encontra predominantemente nos lisossomas, compartimentos celulares responsáveis pela decomposição de várias biomoléculas. A sua função principal é a clivagem de dipeptídeos do N-terminal de várias proteínas, particularmente aquelas com resíduos de prolina ou alanina. Os activadores DP-1 são concebidos para aumentar a atividade enzimática do DP-1, influenciando assim a degradação proteolítica de proteínas específicas de forma controlada.
Os activadores da DP-1 são notáveis pelo seu potencial impacto na homeostase celular e nas vias reguladoras. Ao aumentar a atividade da DP-1, estes compostos podem modificar o processamento e a degradação de proteínas celulares essenciais, influenciando processos como a autofagia, a apresentação de antigénios e a regulação das respostas imunitárias. Esta classe de produtos químicos tem atraído uma atenção significativa no domínio da investigação celular básica, uma vez que constituem uma ferramenta valiosa para os cientistas que procuram dissecar e compreender os mecanismos intrincados que regem a renovação das proteínas e o tráfico intracelular de proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína pode inibir as proteínas tirosina-quinases, reduzindo potencialmente a fosforilação da pRb. Isto poderia levar a uma maior disponibilidade de DP-1 para se ligar ao E2F e aumentar a sua atividade transcricional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que pode reduzir a fosforilação da pRb, aumentando a disponibilidade da DP-1 para se ligar à E2F e aumentar a sua atividade transcricional. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir as proteínas cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação da pRb. Isto poderia levar a uma maior disponibilidade de DP-1 para se ligar ao E2F e aumentar a sua atividade transcricional. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um inibidor da CDK que pode reduzir a fosforilação do DP-1, aumentando assim a disponibilidade do DP-1 para se ligar ao E2F e aumentar a sua atividade transcricional. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O LY2835219, também conhecido como Abemaciclib, é um inibidor seletivo da CDK4/6 e pode impedir a fosforilação da pRb, facilitando assim a ligação do DP-1 ao E2F. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK que pode reduzir a fosforilação do DP-1, aumentando assim a disponibilidade do DP-1 para se ligar ao E2F e aumentar a sua atividade transcricional. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib é um inibidor seletivo da CDK4/6 que pode impedir a fosforilação da pRb, facilitando assim a ligação do DP-1 ao E2F. | ||||||