Date published: 2025-10-10

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Dokl Inibidores

Os inibidores comuns da Dokl incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o omeprazol CAS 73590-58-6, o donepezil CAS 120014-06-4, a atorvastatina CAS 134523-00-5 e o ritonavir CAS 155213-67-5.

Os inibidores de DOK-6 representam uma classe distinta de compostos químicos que ganharam destaque pela sua excecional capacidade de modular vias bioquímicas específicas a nível molecular. Estes inibidores são caracterizados pela sua intrincada arquitetura molecular, meticulosamente concebida para interagir com alvos biológicos precisos. A base estrutural dos inibidores Dokl consiste frequentemente num andaime cuidadosamente elaborado que constitui a base da sua afinidade e seletividade de ligação. O andaime dos inibidores Dokl é estrategicamente adornado com grupos funcionais, cada um desempenhando um papel vital na mediação das interações com os alvos pretendidos. Estes grupos funcionais facilitam uma série de forças intermoleculares, incluindo ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e atracções electrostáticas, permitindo que os inibidores estabeleçam ligações fortes e específicas com os respectivos locais de ligação. Este diálogo molecular entre o inibidor e o seu alvo está na base do seu mecanismo de ação.

Dokl Os inibidores funcionam através de uma variedade de vias mecanicistas, dependendo da natureza do alvo e do local de ligação específico. A inibição competitiva é uma estratégia comum, em que o inibidor compete com o substrato pelo acesso ao local ativo de uma enzima, dificultando efetivamente a atividade enzimática. Em alternativa, estes inibidores podem exercer efeitos alostéricos, induzindo alterações conformacionais na proteína alvo que conduzem a uma atividade alterada. A conformação tridimensional tanto do inibidor como do seu alvo é crucial para ditar o sucesso destas interações. A diversidade estrutural dos inibidores Dokl permite aos investigadores ajustar as suas propriedades para um envolvimento ótimo com vários alvos. Esta versatilidade abriu caminho para uma exploração alargada das suas aplicações na manipulação de processos celulares complexos. À medida que a nossa compreensão da intrincada interação entre a arquitetura molecular e a função bioquímica se aprofunda, os inibidores Dokl continuam a ser um tema de estudo cativante, oferecendo o potencial para uma compreensão inovadora do funcionamento fundamental dos sistemas biológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Um beta-bloqueador não seletivo com propriedades antioxidantes que pode influenciar a sinalização dependente da β-arrestina-1.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibidor da bomba de protões que reduz a produção de ácido gástrico, afectando doenças como a DRGE e as úlceras.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inibidor da acetilcolinesterase que aumenta a neurotransmissão colinérgica, utilizado na doença de Alzheimer.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
(1)

Inibidor da HMG-CoA redutase que reduz os níveis de colesterol, ajudando a prevenir doenças cardiovasculares.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inibidor da protease utilizado na terapia do VIH para prevenir a replicação viral através da inibição da enzima protease viral.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibidor da xantina oxidase que reduz a produção de ácido úrico, utilizado em doenças como a gota e a hiperuricemia.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton que perturba a sinalização das células B, aprovado para doenças malignas das células B como a LLC.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe a quinase BRAF mutada em melanomas com mutação V600E, impedindo o crescimento e a divisão celular.