Date published: 2025-10-10

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DOCK 5 Inibidores

Os inibidores comuns da DOCK 5 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o lapatinib CAS 231277-92-2, o gefitinib CAS 184475-35-2 e o dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores da DOCK 5 pertencem a uma classe química distinta, reconhecida principalmente pela sua capacidade de modular seletivamente a atividade da proteína DOCK 5, um membro da família DOCK (Dedicator of Cytokinesis) de factores de troca de nucleótidos de guanina (GEFs). Estes inibidores são concebidos para interferir com a ativação da DOCK 5, que desempenha um papel significativo nas vias de sinalização celular e nos rearranjos do citoesqueleto. A própria DOCK 5 está implicada na regulação de processos celulares como a migração, a invasão e a adesão celulares, todos eles com uma relevância considerável em vários contextos fisiológicos e patológicos, incluindo a metástase do cancro, a modulação da resposta imunitária e o desenvolvimento neuronal. Estruturalmente, os inibidores da DOCK 5 compreendem frequentemente uma gama diversificada de pequenas moléculas, caracterizadas pela sua capacidade de se ligarem a regiões específicas da proteína DOCK 5. Ao interagirem com bolsas de ligação ou sítios activos chave, estes inibidores impedem a atividade GEF da DOCK 5.

Esta modulação afecta, em última análise, a troca de difosfato de guanosina (GDP) por trifosfato de guanosina (GTP) nas Rho GTPases, que são interruptores moleculares cruciais no controlo de processos celulares relacionados com a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular. A inibição do DOCK 5 perturba assim o equilíbrio exato destes processos, conduzindo a uma diminuição da migração e da invasão celulares e a outras funções relacionadas. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DOCK 5 representam um esforço essencial na farmacologia molecular e na biologia celular, oferecendo informações sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem o comportamento celular. Estes inibidores não só contribuem para uma compreensão mais profunda do papel da DOCK 5 nos processos celulares, como também são promissores para elucidar vias de sinalização mais amplas que envolvem Rho GTPases. Além disso, fornecem ferramentas valiosas para os investigadores dissecarem as complexidades das funções e interações celulares em vários contextos fisiológicos.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo as tirosina-quinases, como a BCR-ABL, inibindo a sua atividade e impedindo assim a proliferação de células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases em vias envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, como a RAF e a VEGFR, limitando o crescimento e a progressão do tumor.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, interferindo com as cascatas de sinalização responsáveis pelo crescimento e sobrevivência das células cancerígenas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo e inibe a tirosina quinase EGFR, impedindo a ativação de vias a jusante envolvidas na proliferação celular e na angiogénese.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe várias tirosina-quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interrompendo as vias de sinalização e dificultando o crescimento das células cancerígenas.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Tem como alvo os receptores tirosina-quinases como o VEGFR e o PDGFR, impedindo a angiogénese e a proliferação das células tumorais.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibe a atividade da tirosina quinase EGFR, reduzindo o crescimento celular e os sinais de sobrevivência nas células cancerígenas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe especificamente a CDK4 e a CDK6, interrompendo a progressão do ciclo celular e impedindo o crescimento das células cancerígenas, particularmente nos cancros da mama com receptores hormonais positivos.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Tem como alvo a quinase BRAF mutante, interrompendo a via da MAP quinase em melanomas com mutação BRAFV600E, levando à redução do crescimento tumoral.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), bloqueando a sinalização dos receptores das células B e impedindo o crescimento de tumores malignos das células B.