Os inibidores da DOCK 5 pertencem a uma classe química distinta, reconhecida principalmente pela sua capacidade de modular seletivamente a atividade da proteína DOCK 5, um membro da família DOCK (Dedicator of Cytokinesis) de factores de troca de nucleótidos de guanina (GEFs). Estes inibidores são concebidos para interferir com a ativação da DOCK 5, que desempenha um papel significativo nas vias de sinalização celular e nos rearranjos do citoesqueleto. A própria DOCK 5 está implicada na regulação de processos celulares como a migração, a invasão e a adesão celulares, todos eles com uma relevância considerável em vários contextos fisiológicos e patológicos, incluindo a metástase do cancro, a modulação da resposta imunitária e o desenvolvimento neuronal. Estruturalmente, os inibidores da DOCK 5 compreendem frequentemente uma gama diversificada de pequenas moléculas, caracterizadas pela sua capacidade de se ligarem a regiões específicas da proteína DOCK 5. Ao interagirem com bolsas de ligação ou sítios activos chave, estes inibidores impedem a atividade GEF da DOCK 5.
Esta modulação afecta, em última análise, a troca de difosfato de guanosina (GDP) por trifosfato de guanosina (GTP) nas Rho GTPases, que são interruptores moleculares cruciais no controlo de processos celulares relacionados com a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular. A inibição do DOCK 5 perturba assim o equilíbrio exato destes processos, conduzindo a uma diminuição da migração e da invasão celulares e a outras funções relacionadas. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DOCK 5 representam um esforço essencial na farmacologia molecular e na biologia celular, oferecendo informações sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem o comportamento celular. Estes inibidores não só contribuem para uma compreensão mais profunda do papel da DOCK 5 nos processos celulares, como também são promissores para elucidar vias de sinalização mais amplas que envolvem Rho GTPases. Além disso, fornecem ferramentas valiosas para os investigadores dissecarem as complexidades das funções e interações celulares em vários contextos fisiológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo as tirosina-quinases, como a BCR-ABL, inibindo a sua atividade e impedindo assim a proliferação de células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases em vias envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, como a RAF e a VEGFR, limitando o crescimento e a progressão do tumor. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, interferindo com as cascatas de sinalização responsáveis pelo crescimento e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo e inibe a tirosina quinase EGFR, impedindo a ativação de vias a jusante envolvidas na proliferação celular e na angiogénese. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe várias tirosina-quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interrompendo as vias de sinalização e dificultando o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Tem como alvo os receptores tirosina-quinases como o VEGFR e o PDGFR, impedindo a angiogénese e a proliferação das células tumorais. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase EGFR, reduzindo o crescimento celular e os sinais de sobrevivência nas células cancerígenas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe especificamente a CDK4 e a CDK6, interrompendo a progressão do ciclo celular e impedindo o crescimento das células cancerígenas, particularmente nos cancros da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAF mutante, interrompendo a via da MAP quinase em melanomas com mutação BRAFV600E, levando à redução do crescimento tumoral. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), bloqueando a sinalização dos receptores das células B e impedindo o crescimento de tumores malignos das células B. |