Date published: 2025-9-12

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DNHL1 Inibidores

Os inibidores comuns do DNHL1 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o gefitinib CAS 184475-35-2, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o lapatinib CAS 231277-92-2.

Os inibidores de DNHL1 constituem uma categoria distinta e especializada no domínio dos compostos químicos. Estes inibidores apresentam um quadro estrutural discernível, marcado por moléculas químicas específicas e grupos funcionais que definem a sua interação com entidades biológicas. O principal alvo destes inibidores é a proteína DNHL1, um ator essencial na intrincada rede de vias de sinalização celular. Através de um processo que se baseia no reconhecimento molecular e na ligação selectiva, os inibidores da DNHL1 estabelecem uma ligação única com a proteína DNHL1, perturbando a sua conformação nativa e subsequente funcionalidade. A proteína DNHL1 é reconhecida pelas suas contribuições significativas para diversos processos celulares, desde o crescimento e diferenciação celular até às respostas a estímulos externos. Ao interagir com a DNHL1, os inibidores impedem potencialmente o seu envolvimento nestas vias multifacetadas. A complexidade das cascatas celulares reguladas pela DNHL1 aumenta a importância da sua modulação direcionada. Os inibidores da DNHL1 são concebidos para navegar na intrincada paisagem tridimensional da proteína, actuando frequentemente em bolsas ou regiões específicas cruciais para a sua atividade.

Mecanisticamente, a ligação dos inibidores da DNHL1 à proteína DNHL1 pode desencadear uma cascata de eventos. Esta interação pode levar a uma distorção da estrutura terciária da proteína, dificultando assim a sua capacidade de se ligar a outros componentes celulares. Em alternativa, os inibidores podem obstruir o acesso de moléculas-chave ou substratos aos locais de ligação na superfície da proteína. Estes efeitos matizados repercutem-se subsequentemente nas vias celulares, alterando potencialmente as respostas celulares a vários estímulos internos e externos. O domínio dos inibidores de DNHL1 representa um domínio de investigação e exploração científica ativa. Os investigadores aprofundam os meandros das interações destes inibidores com a proteína DNHL1, decifrando os determinantes moleculares precisos que estão na base das suas propriedades de ligação e inibição. Os conhecimentos adquiridos com estes estudos não só expandem a nossa compreensão fundamental da biologia celular, como também são promissores para aplicações mais alargadas em áreas que ultrapassam os limites desta intrincada rede de proteínas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, utilizado na leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR, utilizadas no cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) para o cancro.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo as cinases da família BCR-ABL e SRC, utilizadas na leucemia mieloide crónica.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2 para a investigação do cancro da mama.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor irreversível da tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizado em cancros de células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor do BCL-2, promove a apoptose, utilizado na leucemia linfocítica crónica.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP, bloqueia a reparação do ADN em cancros com mutações BRCA.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular, utilizado no cancro da mama.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe a quinase mutante BRAF V600E, utilizada na terapia do melanoma.