Os inibidores de DNHL1 constituem uma categoria distinta e especializada no domínio dos compostos químicos. Estes inibidores apresentam um quadro estrutural discernível, marcado por moléculas químicas específicas e grupos funcionais que definem a sua interação com entidades biológicas. O principal alvo destes inibidores é a proteína DNHL1, um ator essencial na intrincada rede de vias de sinalização celular. Através de um processo que se baseia no reconhecimento molecular e na ligação selectiva, os inibidores da DNHL1 estabelecem uma ligação única com a proteína DNHL1, perturbando a sua conformação nativa e subsequente funcionalidade. A proteína DNHL1 é reconhecida pelas suas contribuições significativas para diversos processos celulares, desde o crescimento e diferenciação celular até às respostas a estímulos externos. Ao interagir com a DNHL1, os inibidores impedem potencialmente o seu envolvimento nestas vias multifacetadas. A complexidade das cascatas celulares reguladas pela DNHL1 aumenta a importância da sua modulação direcionada. Os inibidores da DNHL1 são concebidos para navegar na intrincada paisagem tridimensional da proteína, actuando frequentemente em bolsas ou regiões específicas cruciais para a sua atividade.
Mecanisticamente, a ligação dos inibidores da DNHL1 à proteína DNHL1 pode desencadear uma cascata de eventos. Esta interação pode levar a uma distorção da estrutura terciária da proteína, dificultando assim a sua capacidade de se ligar a outros componentes celulares. Em alternativa, os inibidores podem obstruir o acesso de moléculas-chave ou substratos aos locais de ligação na superfície da proteína. Estes efeitos matizados repercutem-se subsequentemente nas vias celulares, alterando potencialmente as respostas celulares a vários estímulos internos e externos. O domínio dos inibidores de DNHL1 representa um domínio de investigação e exploração científica ativa. Os investigadores aprofundam os meandros das interações destes inibidores com a proteína DNHL1, decifrando os determinantes moleculares precisos que estão na base das suas propriedades de ligação e inibição. Os conhecimentos adquiridos com estes estudos não só expandem a nossa compreensão fundamental da biologia celular, como também são promissores para aplicações mais alargadas em áreas que ultrapassam os limites desta intrincada rede de proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, utilizado na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR, utilizadas no cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) para o cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as cinases da família BCR-ABL e SRC, utilizadas na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2 para a investigação do cancro da mama. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor irreversível da tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizado em cancros de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor do BCL-2, promove a apoptose, utilizado na leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, bloqueia a reparação do ADN em cancros com mutações BRCA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular, utilizado no cancro da mama. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe a quinase mutante BRAF V600E, utilizada na terapia do melanoma. |