A classe de compostos conhecidos como inibidores de DNAJC25-GNG10 representa uma categoria distinta de entidades químicas que exercem os seus efeitos através da orientação e modulação específicas das actividades das proteínas DNAJC25 e GNG10 em contextos celulares. A DNAJC25, um membro da família DNAJ de chaperonas moleculares, desempenha um papel essencial no controlo da qualidade das proteínas, ajudando a dobrar e a montar corretamente as proteínas recém-sintetizadas. O seu envolvimento neste processo assegura que as proteínas nascentes atingem as suas conformações tridimensionais funcionais, mantendo assim a homeostasia proteica celular. O GNG10, por outro lado, é uma subunidade do complexo maior da proteína G, que forma um componente crucial das redes de sinalização celular. Estas proteínas G funcionam como interruptores moleculares, transmitindo sinais extracelulares de receptores ligados à membrana, como os receptores acoplados à proteína G (GPCR), para vias de sinalização intracelulares a jusante. O GNG10 contribui para a formação destes complexos heterotriméricos da proteína G, facilitando a transmissão de sinais dos receptores activados para vários efectores intracelulares, culminando em diversas respostas celulares.
No contexto dos inibidores do DNAJC25-GNG10, estes compostos são meticulosamente concebidos para interagir com estas proteínas e influenciar as suas actividades. Ao ligarem-se ao DNAJC25, estes inibidores podem potencialmente perturbar o seu papel na dobragem e montagem de proteínas, perturbando assim o equilíbrio finamente afinado dos estados conformacionais das proteínas na célula. Consequentemente, esta interferência pode levar a perturbações na função das proteínas celulares e afetar potencialmente processos celulares mais amplos dependentes de proteínas corretamente dobradas. Do mesmo modo, a interação destes inibidores com o GNG10 poderia interferir com a montagem e a ativação dos complexos da proteína G. Esta perturbação poderia atenuar a formação de um complexo de proteínas G. Esta perturbação poderia atenuar a transmissão de sinais extracelulares para a célula, modulando assim as respostas celulares a jusante que dependem de uma transdução de sinais correta. Dada a intrincada interação entre a DNAJC25 e a GNG10 nos sistemas celulares, os inibidores que têm como alvo estas proteínas apresentam uma via de investigação cativante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese, particularmente as vias Raf e VEGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando os sinais de crescimento celular. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
À semelhança do gefitinib, tem como alvo a tirosina quinase EGFR e inibe as vias de sinalização que promovem o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo dos receptores EGFR e HER2/neu, que interrompe os sinais de crescimento nos cancros da mama e noutros cancros. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Tem como alvo as cinases VEGFR, EGFR e RET, influenciando a angiogénese e o crescimento do tumor em vários cancros. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Bloqueia várias cinases envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral, incluindo as vias VEGFR, PDGFR e Raf. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe a CDK4 e a CDK6, que regulam a progressão do ciclo celular |