Os activadores DnaJC1 compreendem um grupo diversificado de substâncias químicas instrumentais na gestão da homeostase proteica celular. Estes compostos aumentam a expressão da proteína DnaJC1, uma chaperona crucial envolvida nos mecanismos de resposta ao stress celular, facilitando assim a manutenção da funcionalidade e integridade das proteínas nas células. Vários membros desta classe funcionam influenciando de forma distinta as principais vias celulares, cada um ajustando o ambiente celular para otimizar as condições de estabilidade das proteínas e de dobragem adequada. Por exemplo, certos activadores, como a Geldanamicina e os seus derivados, visam estrategicamente as proteínas de choque térmico, como a Hsp90, interrompendo a sua atividade. Esta intervenção desencadeia uma série de respostas compensatórias, aumentando potencialmente a expressão de co-chaperonas essenciais, incluindo a DnaJC1, reforçando assim a defesa celular contra a dobragem incorrecta e a agregação de proteínas.
Por outro lado, alguns activadores de DnaJC1, como a tunicamicina e a tapsigargina, concentram-se especificamente na indução de stress no retículo endoplasmático (RE), um núcleo central para a síntese e dobragem de proteínas. Estes compostos desencadeiam o stress do RE, potencialmente catalisando a ativação de vias de resposta a proteínas desdobradas (UPR), culminando no aumento da expressão de proteínas chaperonas indispensáveis, como a DnaJC1. Além disso, o domínio dos activadores DnaJC1 inclui também compostos como o 4-fenilbutirato, que actuam eles próprios como chaperones químicos. Ao fazê-lo, participam diretamente nos processos de dobragem das proteínas, o que sustenta os papéis essenciais que estes activadores desempenham na fortificação e regulação da maquinaria celular responsável pela manutenção da homeostase proteica. Assim, os activadores DnaJC1, com os seus mecanismos de ação variados, sublinham os seus papéis vitais na intrincada rede de regulação das proteínas celulares e nas respostas ao stress.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Liga-se à Hsp90, interrompendo a sua função, levando a um aumento compensatório de outras proteínas de choque térmico, incluindo potencialmente a DnaJC1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induz o stress do ER através da inibição da glicosilação ligada à N, levando potencialmente à ativação da UPR e à regulação positiva das chaperonas do ER, como a DnaJC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Induz stress do ER ao esgotar as reservas de cálcio do ER, possivelmente levando a um aumento da expressão de DnaJC1 através da UPR. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Actua como uma chaperona química que pode melhorar a dobragem de proteínas e pode aumentar a regulação de proteínas chaperonas como a DnaJC1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um derivado da Geldanamicina que perturba de forma semelhante a função Hsp90, potencialmente levando ao aumento da expressão de proteínas de choque térmico relacionadas, incluindo DnaJC1. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Um inibidor seletivo da desfosforilação do eIF2α. Ao fazê-lo, pode induzir o stress do ER e potencialmente aumentar a regulação das chaperonas do ER, como a DnaJC1, através da UPR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Actua como um inibidor do proteassoma, induzindo o stress do ER ao provocar a acumulação de proteínas. Isto pode levar a um aumento da expressão de DnaJC1 através da UPR. | ||||||