DNAHC7L Ativadores

Os activadores comuns do DNAHC7L incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o β-estradiol CAS 50-28-2, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e o PMA CAS 16561-29-8.

Para ativar este gene, os compostos podem funcionar através de uma série de mecanismos. Por exemplo, podem interagir com elementos reguladores na região promotora do gene DNAHC7L, aumentando a sua acessibilidade ao complexo RNA polimerase II e a outros factores de transcrição. Esta acessibilidade facilitaria o início do processo de transcrição, aumentando assim a produção do ARNm do DNAHC7L, que é depois traduzido na proteína. Estes compostos teriam de ser concebidos de forma requintada para interagir a vários níveis biológicos. Por exemplo, alguns activadores podem atuar a nível epigenético, desmetilando a região promotora do gene DNAHC7L, facilitando o acesso da maquinaria de transcrição e o início do processo. Outros podem interagir com o conjunto de factores de transcrição e potenciadores que regulam coletivamente a expressão do gene. O objetivo é proporcionar um ambiente propício à transcrição, que é o primeiro passo na expressão do gene.

Outro conjunto destes activadores pode funcionar a nível pós-transcricional. Poderiam estabilizar a transcrição do ARNm do DNAHC7L, prolongando assim o seu tempo de vida na célula e aumentando a probabilidade de ser traduzido na proteína funcional. Em alternativa, estes compostos podem também interagir com microRNAs que normalmente suprimem a expressão do DNAHC7L. Ao ligarem-se a estes microRNAs, os activadores poderiam impedi-los de se associarem ao mRNA do DNAHC7L, aliviando assim a supressão e aumentando a produção da proteína. Estas acções exigiriam uma elevada especificidade, uma vez que os efeitos fora do alvo poderiam levar à ativação de genes não relacionados, possivelmente resultando em resultados biológicos indesejados.