Os inibidores de Dmc1 (Disrupted Meiotic cDNA 1) representam uma classe de compostos químicos que desempenham um papel crucial no domínio da biologia molecular e da genética. A Dmc1 é uma proteína que se encontra principalmente em organismos eucarióticos, incluindo os humanos, e é parte integrante do processo de meiose, que é uma forma especializada de divisão celular envolvida na formação de gâmetas (espermatozóides e óvulos). Durante a meiose, a Dmc1 actua como uma enzima recombinase, facilitando a recombinação genética e assegurando a segregação adequada dos cromossomas. A Dmc1 promove a recombinação homóloga, um processo complexo que envolve a troca de material genético entre cromossomas homólogos, resultando na diversidade genética da descendência.
Os inibidores da Dmc1 são concebidos para interferir com a atividade da proteína Dmc1, normalmente ligando-se ao seu local ativo ou perturbando a sua função de alguma forma. Ao inibir a Dmc1, estes compostos podem ser ferramentas valiosas para os investigadores que estudam a meiose, os mecanismos de reparação do ADN e a recombinação genética. Podem ser utilizados em laboratório para obter informações sobre os processos moleculares subjacentes à meiose e o papel da Dmc1 na manutenção da estabilidade genómica. Além disso, os inibidores da Dmc1 têm o potencial de elucidar os mecanismos moleculares envolvidos em várias doenças genéticas e podem ser fundamentais para compreender a base destas doenças a nível celular. Estes compostos são cruciais para o avanço da nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais, permitindo aos cientistas desvendar os mistérios da diversidade genética e das doenças hereditárias.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
O B02 inibe a DMC1 ao perturbar as suas actividades de ligação ao ADN e de troca de cadeias, impedindo a recombinação homóloga na reparação do ADN. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
O trióxido de arsénio perturba a função da DMC1 ao interferir com a formação de complexos DMC1-ssDNA, impedindo a recombinação homóloga nas células cancerígenas. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
O NSC 19630 inibe a recombinação homóloga mediada por DMC1 ao perturbar a formação do filamento DMC1-ssDNA, impedindo a reparação do ADN nas células cancerígenas. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
A triapina inibe a DMC1 ao perturbar a atividade da ribonucleótido redutase, levando à depleção do pool de nucleótidos e à redução da reparação do ADN nas células cancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina induz danos no ADN e interfere com o papel da DMC1 na reparação do ADN, contribuindo para os efeitos citotóxicos nas células cancerosas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib inibe a PARP1, que interage com a DMC1, impedindo assim a recombinação homóloga eficiente e promovendo a letalidade sintética nas células cancerígenas. | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | $131.00 | 9 | |
O NU1025 inibe a PARP1, que por sua vez afecta a reparação do ADN mediada pela DMC1, o que o torna uma estratégia potencial para a terapia do cancro. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
O BMN 673 é um inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN mediada pela DMC1, promovendo a acumulação de danos no ADN e a morte celular nas células cancerígenas. | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
O AZD2461 inibe a PARP1, prejudicando a interação entre a PARP1 e a DMC1 e sensibilizando as células cancerígenas para os danos no ADN, o que resulta na morte celular. |