Os inibidores da DLD são um subconjunto de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de impedir a atividade enzimática da dihidrolipoamida desidrogenase (DLD), uma enzima fundamental para o metabolismo celular. A DLD desempenha um papel essencial na matriz mitocondrial, onde é fundamental em várias vias metabólicas chave. Uma das suas principais funções é participar no complexo piruvato desidrogenase, um passo crítico na conversão do piruvato em acetil-CoA, que depois entra no ciclo do ácido cítrico. Este ciclo é um eixo central para a produção de moléculas ricas em energia, como o ATP, através da fosforilação oxidativa. Além disso, a DLD é também parte integrante do metabolismo dos aminoácidos de cadeia ramificada (valina, leucina e isoleucina), contribuindo para a síntese de componentes celulares importantes e para a regulação dos seus níveis. Os inibidores da DLD exercem os seus efeitos ao visarem especificamente o local ativo da enzima DLD.
Ao ligarem-se a este local, perturbam a capacidade da enzima para catalisar a conversão da dihidrolipoamida na sua forma oxidada, a lipoamida. Esta inibição impede subsequentemente a transferência de electrões nas vias metabólicas que envolvem a DLD, conduzindo a potenciais repercussões a jusante na respiração celular e na produção de energia. As estruturas químicas dos inibidores da DLD podem ser diversas, incluindo vários grupos funcionais e moléculas que permitem interações com o local ativo da enzima. Os investigadores pretendem aperfeiçoar a conceção destes inibidores para obter uma afinidade e especificidade de ligação óptimas, o que pode ajudar a desvendar os papéis intrincados da DLD no metabolismo celular. A exploração dos inibidores da DLD em investigações científicas conduziu a conhecimentos valiosos sobre a regulação das vias metabólicas e as consequências celulares mais vastas da alteração da atividade da DLD. Ao modular seletivamente a função da DLD, os investigadores podem dissecar os efeitos da sua inibição na homeostase energética, no equilíbrio redox e na sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
A carmustina (CAS 154-93-8) é uma substância química reconhecida pela sua capacidade de inibir a DLD, uma enzima-chave envolvida em processos metabólicos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que interfere com a sobrevivência celular e os sinais de crescimento nas células do linfoma. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
A lomustina (CAS 13010-47-4) funciona como um inibidor da DLD, exercendo efeitos reguladores nos processos visados. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) delta que interrompe a via PI3K, promovendo a apoptose e inibindo a proliferação celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Embora não seja um inibidor da quinase, tem como alvo a BCL-2, uma proteína que impede a morte celular programada, favorecendo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Um inibidor da PI3K que afecta as isoformas alfa e delta da PI3K, levando à interrupção das vias de sinalização celular. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Tem como alvo as isoformas delta e gama da PI3K, afectando a sinalização das células B e as vias de sobrevivência. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Um inibidor duplo da PI3K delta e da caseína quinase-1 epsilon (CK1ε), que interrompe vias celulares cruciais. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibe a MEK1/2, componentes da via de sinalização MAPK frequentemente activada em vários cancros. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Tem como alvo a proteína enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), envolvida na regulação da expressão génica. |