Date published: 2025-10-10

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DLD Inibidores

Os inibidores comuns da DLD incluem, entre outros, a carmustina CAS 154-93-8, a lomustina CAS 13010-47-4, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o CAL-101 CAS 870281-82-6 e o ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Os inibidores da DLD são um subconjunto de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de impedir a atividade enzimática da dihidrolipoamida desidrogenase (DLD), uma enzima fundamental para o metabolismo celular. A DLD desempenha um papel essencial na matriz mitocondrial, onde é fundamental em várias vias metabólicas chave. Uma das suas principais funções é participar no complexo piruvato desidrogenase, um passo crítico na conversão do piruvato em acetil-CoA, que depois entra no ciclo do ácido cítrico. Este ciclo é um eixo central para a produção de moléculas ricas em energia, como o ATP, através da fosforilação oxidativa. Além disso, a DLD é também parte integrante do metabolismo dos aminoácidos de cadeia ramificada (valina, leucina e isoleucina), contribuindo para a síntese de componentes celulares importantes e para a regulação dos seus níveis. Os inibidores da DLD exercem os seus efeitos ao visarem especificamente o local ativo da enzima DLD.

Ao ligarem-se a este local, perturbam a capacidade da enzima para catalisar a conversão da dihidrolipoamida na sua forma oxidada, a lipoamida. Esta inibição impede subsequentemente a transferência de electrões nas vias metabólicas que envolvem a DLD, conduzindo a potenciais repercussões a jusante na respiração celular e na produção de energia. As estruturas químicas dos inibidores da DLD podem ser diversas, incluindo vários grupos funcionais e moléculas que permitem interações com o local ativo da enzima. Os investigadores pretendem aperfeiçoar a conceção destes inibidores para obter uma afinidade e especificidade de ligação óptimas, o que pode ajudar a desvendar os papéis intrincados da DLD no metabolismo celular. A exploração dos inibidores da DLD em investigações científicas conduziu a conhecimentos valiosos sobre a regulação das vias metabólicas e as consequências celulares mais vastas da alteração da atividade da DLD. Ao modular seletivamente a função da DLD, os investigadores podem dissecar os efeitos da sua inibição na homeostase energética, no equilíbrio redox e na sinalização celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Carmustine

154-93-8sc-204671
sc-204671A
sc-204671-CW
25 mg
100 mg
25 mg
$105.00
$320.00
$128.00
1
(1)

A carmustina (CAS 154-93-8) é uma substância química reconhecida pela sua capacidade de inibir a DLD, uma enzima-chave envolvida em processos metabólicos.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que interfere com a sobrevivência celular e os sinais de crescimento nas células do linfoma.

Lomustine

13010-47-4sc-202697
50 mg
$99.00
2
(1)

A lomustina (CAS 13010-47-4) funciona como um inibidor da DLD, exercendo efeitos reguladores nos processos visados.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) delta que interrompe a via PI3K, promovendo a apoptose e inibindo a proliferação celular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Embora não seja um inibidor da quinase, tem como alvo a BCL-2, uma proteína que impede a morte celular programada, favorecendo a apoptose nas células cancerígenas.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
$551.00
(0)

Um inibidor da PI3K que afecta as isoformas alfa e delta da PI3K, levando à interrupção das vias de sinalização celular.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Tem como alvo as isoformas delta e gama da PI3K, afectando a sinalização das células B e as vias de sobrevivência.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Um inibidor duplo da PI3K delta e da caseína quinase-1 epsilon (CK1ε), que interrompe vias celulares cruciais.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inibe a MEK1/2, componentes da via de sinalização MAPK frequentemente activada em vários cancros.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Tem como alvo a proteína enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), envolvida na regulação da expressão génica.