DHRS7C Inibidores
Os inibidores comuns do DHRS7C incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o fomepizol CAS 7554-65-6, a vitamina K3 CAS 58-27-5, o metimazol CAS 60-56-0 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores químicos da DHRS7C podem atuar através de vários mecanismos para impedir a sua função enzimática. O dissulfiram, que tradicionalmente tem como alvo a aldeído desidrogenase, pode inibir a DHRS7C ligando-se aos seus sítios catalíticos ou estruturais de zinco, impedindo assim a enzima de desempenhar a sua função. O 4-metilpirazol, um conhecido inibidor da álcool desidrogenase, pode ligar-se ao local ativado da DHRS7C, bloqueando a interação com o substrato e inibindo a atividade da enzima devido a semelhanças estruturais e funcionais. A menadiona, que actua como um pró-oxidante, pode perturbar o estado redox necessário para a função da DHRS7C, conduzindo indiretamente à sua inibição.
O metimazol, que inibe enzimas com grupos heme protéticos, poderia exercer um efeito inibitório na DHRS7C se esta dependesse de grupos semelhantes para a sua atividade. A tricostatina A e o ácido valpróico, ambos inibidores da histona desacetilase, podem modificar os padrões de acetilação das proteínas, afectando potencialmente a estrutura e a função da DHRS7C. A clorpromazina, com a sua capacidade de se ligar a várias enzimas, poderia inibir a DHRS7C através da interação com os seus locais activos ou alostéricos, enquanto a fenilbutazona poderia inibir a função oxidorredutora da enzima através de um mecanismo semelhante de ligação ao local ativo ou de interferência na transferência de electrões. A tolbutamida, através da sua capacidade de inibir várias enzimas, poderia também obstruir a função catalítica da DHRS7C ao ligar-se ao seu sítio ativo. O sulfafenazol e o miconazol, que têm como alvo as enzimas do citocromo P450, podem inibir a DHRS7C ao perturbar as enzimas que podem ser essenciais para a regeneração do co-ativador de que a DHRS7C necessita, levando a uma redução indireta da sua atividade.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram é um inibidor da aldeído desidrogenase; pode ligar-se aos locais de zinco catalítico e estrutural das enzimas. Dado que a DHRS7C tem atividade de desidrogenase, o dissulfiram pode inibir a DHRS7C ligando-se a locais semelhantes. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
O fomepizol é um conhecido inibidor da álcool desidrogenase. Actua ligando-se ao sítio ativo da enzima, impedindo a interação com o substrato. Uma vez que a DHRS7C partilha semelhanças funcionais, o 4-metilpirazol poderia inibir a DHRS7C por um mecanismo semelhante. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
A menadiona é um pró-oxidante que pode esgotar os antioxidantes celulares. Pode inibir indiretamente a DHRS7C ao interferir com o estado redox, que é necessário para a atividade catalítica de muitas desidrogenases. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol é um derivado da tioureia que pode inibir a peroxidase ou outras enzimas que contenham um grupo heme protético. Poderá ocorrer uma inibição semelhante com a DHRS7C se a proteína depender de grupos prostéticos semelhantes para a sua atividade. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar os padrões de acetilação, poderia afetar a função de proteínas, incluindo desidrogenases como a DHRS7C, modificando a sua expressão ou estrutura. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina tem uma cadeia lateral alifática e pode ligar-se a várias enzimas, alterando potencialmente a sua função. A DHRS7C, devido à sua natureza enzimática, poderia ser inibida pela ligação da clorpromazina ao seu sítio ativo ou a sítios alostéricos. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é conhecido por inibir a histona desacetilase. Pode afetar indiretamente a DHRS7C ao alterar o estado de acetilação das proteínas, o que pode influenciar a sua atividade enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
A fenilbutazona pode inibir certas oxidoredutases. Pode interagir com a DHRS7C e inibir a sua função oxidorredutora ligando-se ao seu sítio ativo ou interferindo com os seus processos de transferência de electrões. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $43.00 | 2 | |
A tolbutamida é uma sulfonilureia que pode inibir várias enzimas. Pode inibir a atividade da DHRS7C se se ligar ao local ativo ou próximo dele, obstruindo assim a função catalítica da enzima. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol inibe as enzimas dependentes do citocromo P450, que podem ser essenciais para a regeneração do co-fator de que o DHRS7C possa necessitar. Ao inibir estas enzimas, o miconazol poderia inibir indiretamente a atividade da DHRS7C. | ||||||