Os inibidores da DHRS7 pertencem a uma classe de pequenas moléculas que são activadas para atingir e modular seletivamente a atividade da enzima DHRS7, ou Desidrogenase/Redutase SDR Membro da Família 7. A DHRS7 é um membro da família de enzimas desidrogenase/redutase de cadeia curta (SDR), que está envolvida em várias vias bioquímicas, nomeadamente as relacionadas com o metabolismo dos esteróides e dos lípidos. A principal função da DHRS7 é catalisar a redução de certos cetosteróides, como a dehidroepiandrosterona (DHEA) e a androstenediona, aos seus correspondentes hidroxiesteróides, que são intermediários essenciais na síntese de hormonas esteróides bioactivas, incluindo androgénios e estrogénios.
Os inibidores do DHRS7 são concebidos para interferir com a atividade enzimática do DHRS7, principalmente através da ligação ao seu local ativo ou regiões alostéricas. Entre esses inibidores, interrompem a conversão enzimática normal dos cetosteróides em hidroxiesteróides, reduzindo efetivamente a produção de hormonas esteróides subsequentes. Esta classe de compostos é vital no contexto da regulação das hormonas esteróides, uma vez que permite um controlo preciso da biossíntese de androgénios e estrogénios, que desempenham papéis fundamentais em vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento sexual e as características sexuais secundárias. A modulação da atividade da DHRS7 através de inibidores fornece informações valiosas sobre os mecanismos intrincados que regem a biossíntese e o metabolismo das hormonas esteróides, contribuindo para uma compreensão mais profunda das doenças relacionadas com as hormonas e das estratégias para a sua gestão. Os investigadores continuam a explorar o desenvolvimento de inibidores da DHRS7 e as suas aplicações na elucidação das complexidades da regulação das hormonas esteróides e das suas implicações em vários contextos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida inibe o DHRS7 ao interferir com a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), um potente androgénio. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida é um antagonista do recetor de androgénio que inibe indiretamente o DHRS7 ao bloquear o recetor de androgénio, reduzindo a disponibilidade de substratos para o DHRS7. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona inibe a DHRS7 ao ter como alvo a enzima CYP17A1, que está envolvida na biossíntese de androgénios. Ao suprimir a CYP17A1, diminui o substrato para a DHRS7, baixando os níveis de androgénios. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida inibe a DHRS7 ao bloquear as enzimas 5α-redutase tipo I e tipo II, que convertem a testosterona em DHT. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 é um antagonista dos receptores de androgénio que inibe indiretamente o DHRS7 ao interferir com a sinalização dos receptores de androgénio, reduzindo a disponibilidade de substratos para o DHRS7. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe a DHRS7 bloqueando várias enzimas envolvidas na síntese de androgénios, incluindo a CYP17A1 e a 17β-HSD3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona é um antagonista do recetor da aldosterona que pode inibir indiretamente o DHRS7 através da modulação dos níveis de hormonas esteróides, incluindo os androgénios. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida inibe o DHRS7 actuando como um antagonista competitivo nos receptores de androgénios, reduzindo a ligação e a sinalização dos androgénios. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
O acetato de ciproterona inibe o DHRS7, actuando como antagonista competitivo dos receptores de androgénios e suprimindo a secreção de gonadotrofinas. |