dHAND Ativadores
Os activadores dHAND comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e a PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
Os químicos identificados como activadores de dHAND fornecem informações sobre as vias de sinalização que contribuem para a ativação de dHAND durante o desenvolvimento cardíaco. A forskolina, o Dibutiril AMPc, o isoproterenol, a epinefrina, a prostaglandina E1 (PGE1), a norepinefrina, o iloprost, a terbutalina, o salbutamol, o cilostazol, a milrinona e o BRL 37344 demonstram coletivamente a importância da sinalização mediada pelo AMPc na promoção da ativação do dHAND. A forskolina, um estimulador direto da adenilil ciclase, inicia uma cascata que conduz a um aumento dos níveis de AMPc. Isto ativa a PKA, que modula os efectores a jusante, influenciando em última análise a expressão e a função do dHAND. Do mesmo modo, o Dibutiril AMPc, como análogo permeável às células do AMPc, aumenta diretamente os níveis intracelulares de AMPc, promovendo a ativação do dHAND, contornando a ativação da adenilil ciclase.
O isoproterenol, a epinefrina, a prostaglandina E1 (PGE1), a norepinefrina, o iloprost, a terbutalina, o salbutamol, o cilostazol, a milrinona e o BRL 37344, todos actuando através de receptores β-adrenérgicos ou da inibição da fosfodiesterase, aumentam os níveis de AMPc, conduzindo à ativação da PKA e à subsequente modulação do dHAND. Isto enfatiza o papel da sinalização simpática e da atividade da fosfodiesterase na ativação do dHAND durante o desenvolvimento cardíaco. A ação colectiva destes químicos fornece uma visão abrangente das vias de sinalização mediadas pelo AMPc que desempenham um papel crucial na promoção da ativação do dHAND. A compreensão destes mecanismos é essencial para desvendar as complexidades do desenvolvimento cardíaco, oferecendo caminhos para a investigação de defeitos cardíacos e patologias relacionadas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa o dHAND estimulando diretamente a adenilil ciclase, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc. Os níveis elevados de AMPc activam a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, fosforila os efectores a jusante, modulando a expressão e a função de dHAND. Isto realça o papel da sinalização cAMP/PKA na promoção da ativação de dHAND. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cAMP ativa o dHAND aumentando diretamente os níveis intracelulares de cAMP. Actuando como um análogo do AMPc permeável às células, o AMPc dibutiril contorna a necessidade de ativação da adenilil ciclase, conduzindo à ativação da PKA e dos efectores a jusante que modulam a expressão e a função do dHAND. Isto sublinha a importância da sinalização mediada por cAMP na promoção da ativação de dHAND. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol ativa o dHAND através da ligação a receptores β-adrenérgicos, levando a um aumento da produção de AMPc. A subsequente ativação da PKA, impulsionada por níveis elevados de AMPc, modula os efectores a jusante, influenciando, em última análise, a expressão e a função do dHAND. Isto revela a ligação entre a sinalização β-adrenérgica e a ativação de dHAND, enfatizando o papel da sinalização simpática no desenvolvimento cardíaco. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina ativa o dHAND ligando-se aos receptores β-adrenérgicos, iniciando uma cascata de sinalização que aumenta a produção de cAMP. Os níveis elevados de AMPc activam a PKA, que, por sua vez, modula os efectores a jusante, influenciando a expressão e a função do dHAND. Isso destaca o envolvimento da sinalização simpática na ativação de dHAND durante o desenvolvimento cardíaco. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
A prostaglandina E1 (PGE1) ativa o dHAND aumentando diretamente os níveis de AMPc intracelular. Através da sua ação sobre a adenilato ciclase, a PGE1 estimula a produção de AMPc, activando a PKA e os efectores a jusante que modulam a expressão e a função do dHAND. Isto enfatiza o papel da sinalização mediada por prostaglandinas na promoção da ativação de dHAND. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
A norepinefrina ativa a dHAND através da ligação aos receptores β-adrenérgicos, iniciando uma cascata de sinalização que aumenta a produção de AMPc. A subsequente ativação da PKA, impulsionada por níveis elevados de AMPc, modula os efectores a jusante, influenciando, em última análise, a expressão e a função do dHAND. Isto sublinha o envolvimento da sinalização simpática na ativação do dHAND durante o desenvolvimento cardíaco. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
O iloprost ativa a dHAND aumentando diretamente os níveis de AMPc intracelular. Através da sua ação sobre a adenilato ciclase, o iloprost estimula a produção de AMPc, activando a PKA e os efectores a jusante que modulam a expressão e a função do dHAND. Isto realça o papel da sinalização mediada pela prostaciclina na promoção da ativação do dHAND. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
O salbutamol ativa a dHAND ligando-se aos receptores β-adrenérgicos, iniciando uma cascata de sinalização que aumenta a produção de cAMP. Níveis elevados de AMPc ativam a PKA, que modula os efetores a jusante, influenciando, em última análise, a expressão e a função do dHAND. Isso enfatiza o papel da sinalização simpática na ativação do dHAND durante o desenvolvimento cardíaco. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
O Cilostazol ativa o dHAND aumentando diretamente os níveis de AMPc intracelular. Através da sua ação sobre a fosfodiesterase III, o Cilostazol inibe a degradação do AMPc, conduzindo a níveis elevados de AMPc. A subsequente ativação da PKA modula os efectores a jusante, influenciando a expressão e a função do dHAND. Isto sublinha o potencial dos inibidores da fosfodiesterase na promoção da ativação da dHAND através da sinalização mediada pelo AMPc. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
A milrinona ativa o dHAND aumentando diretamente os níveis intracelulares de cAMP. Actuando como um inibidor da fosfodiesterase III, a milrinona impede a degradação do AMPc, conduzindo a níveis elevados de AMPc. A ativação subsequente da PKA modula os efectores a jusante, influenciando a expressão e a função do dHAND. Isto realça o potencial dos inibidores da fosfodiesterase na promoção da ativação do dHAND através da sinalização mediada pelo AMPc. | ||||||